3-(4-Methylphenyl)sulfonyl-3-azabicyclo[7.4.0]trideca-1(13),9,11-trien-5-yne | 1592078-56-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-(4-Methylphenyl)sulfonyl-3-azabicyclo[7.4.0]trideca-1(13),9,11-trien-5-yne
• CAS: 1592078-56-2
• 化学式: C₁₉H₁₉NO₂S
• 分子量: 325.431
• InChiKey: LRSWROTUYKTYCI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  45.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(4-Methylphenyl)sulfonyl-3-azabicyclo[7.4.0]trideca-1(13),9,11-trien-5-yne 在 碘 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 10.0h， 以89%的产率得到(4E)-4,5-diiodo-2-(4-methylphenyl)sulfonyl-1,3,6,7-tetrahydro-2-benzazonine
  参考文献：
  名称：

  3-Aza-5-[7] 正环芳烃的合成、结构分析和反应

  摘要：

  新合成的 3-aza-5-[7] orthocyclophyne 在环境温度下表现出不稳定的平面手性。其卤化反应有效地提供了功能良好的 3-氮杂-[7] 邻环酚，其具有...

  DOI：

  10.1246/cl.130735
• 作为产物：
  描述：

  N-methoxycarbonyl-N-[2-(3-oxopropyl)benzyl]-p-toluenesulfonamide 在 正丁基锂 、 二异丁基氢化铝 、 potassium carbonate 、 三苯基膦 、 偶氮二甲酸二乙酯 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 18.83h， 生成 3-(4-Methylphenyl)sulfonyl-3-azabicyclo[7.4.0]trideca-1(13),9,11-trien-5-yne
  参考文献：
  名称：

  3-Aza-5-[7] 正环芳烃的合成、结构分析和反应

  摘要：

  新合成的 3-aza-5-[7] orthocyclophyne 在环境温度下表现出不稳定的平面手性。其卤化反应有效地提供了功能良好的 3-氮杂-[7] 邻环酚，其具有...

  DOI：

  10.1246/cl.130735