(E)-7-methyl-3-(phenyl(4-styryl-1-tosyl-2,5-dihydro-1H-pyrrol-3-yl)methyl)-1H-indole | 1588913-99-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物
• 英文名称: (E)-7-methyl-3-(phenyl(4-styryl-1-tosyl-2,5-dihydro-1H-pyrrol-3-yl)methyl)-1H-indole
• CAS: 1588913-99-8
• 化学式: C₃₅H₃₂N₂O₂S
• 分子量: 544.717
• InChiKey: WRRAJYZPCYOUBO-VHEBQXMUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.63
• 重原子数：
  40.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  53.17
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  7-甲基吲哚 、 N-cinnamyl-N-(4-hydroxy-4-phenylbut-2-yn-1-yl)-4-methylbenzenesulfonamide 在 叔丁基过氧化氢 、 bis(acetylacetonato)palladium(II) 、 溶剂黄146 、 三苯基膦 作用下， 以 硝基甲烷 为溶剂， 反应 4.0h， 以70%的产率得到(E)-7-methyl-3-(phenyl(4-styryl-1-tosyl-2,5-dihydro-1H-pyrrol-3-yl)methyl)-1H-indole
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of (E)-3-styryl-2,5-dihydro-1H-pyrrole derivatives via Pd-catalyzed addition of indoles to hydroxy 1,6-enynes

  摘要：

  已开发出一种温和的钯催化吲哚与羟基1,6-炔烃的加成反应。在该反应中，羟基1,6-炔烃被选择性转化为(E)-3-苯乙烯基-2,5-二氢-1H-吡咯衍生物。

  DOI：

  10.1039/c3ra47647b