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1-(4-methoxyphenyl)hept-2-ynyl acetate | 903512-07-2

中文名称
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中文别名
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英文名称
1-(4-methoxyphenyl)hept-2-ynyl acetate
英文别名
——
1-(4-methoxyphenyl)hept-2-ynyl acetate化学式
CAS
903512-07-2
化学式
C16H20O3
mdl
——
分子量
260.333
InChiKey
LYFWOKDWWIIDFT-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.9
  • 重原子数:
    19
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.44
  • 拓扑面积:
    35.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1-(4-methoxyphenyl)hept-2-ynyl acetate四氟硼酸-二乙醚络合物 、 [Au(1,3-bis(2,6-diisopropylphenyl)imidazol-2-ylidene)(OH)] 作用下, 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂, 反应 14.0h, 以90%的产率得到3-butyl-5-methoxy-1H-inden-1-yl acetate
    参考文献:
    名称:
    A combined mechanistic and computational study of the gold(I)-catalyzed formation of substituted indenes
    摘要:
    取代的茚可以在序列[1,3]O-酰基转移-加氢芳基化-[1,3]O-酰基转移之后制备。每个步骤均由 [(IPr)AuOH] 和 HBF4·OEt2 反应后原位生成的阳离子 NHC-Gold(I) 催化。这种有趣的无银方法得到了计算研究的充分支持,证明了每种中间体的形成是合理的。
    DOI:
    10.1039/c0ob00758g
  • 作为产物:
    描述:
    4-甲氧基苯甲醛正丁基锂 作用下, 以 四氢呋喃正己烷 为溶剂, 反应 2.25h, 生成 1-(4-methoxyphenyl)hept-2-ynyl acetate
    参考文献:
    名称:
    金催化从炔丙基乙酸酯高效制备线性α-碘烯。
    摘要:
    仅需2 mol%的Au(PPh3)NTf2,即可将容易获得的乙酸炔丙酸酯以良好至极好的收率转化为通用的线性α-碘烯。该反应易于实施并且具有广泛的底物范围。在衍生自醛的脂族炔丙基乙酸酯的情况下,观察到良好的Z选择性。
    DOI:
    10.1021/ol070637o
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文献信息

  • [(NHC)AuI]-Catalyzed Formation of Conjugated Enones and Enals: An Experimental and Computational Study
    作者:Nicolas Marion、Peter Carlqvist、Ronan Gealageas、Pierre de Frémont、Feliu Maseras、Steven P. Nolan
    DOI:10.1002/chem.200700134
    日期:2007.7.27
    or absence of water in the reaction mixture was found to be crucial. From the same phenylpropargyl acetates, anhydrous conditions led to the formation of indene compounds via a tandem [3,3] sigmatropic rearrangement/intramolecular hydroarylation process, whereas simply adding water to the reaction mixture produced enone derivatives cleanly. Several mechanistic hypotheses, including the hydrolysis of
    描述了由炔丙基乙酸酯的[(NHC)AuI]催化的(NHC = N-杂环卡宾)形成的α,β-不饱和羰基化合物(烯酮和烯醛)。该反应在[(NHC)AuCl]和AgSbF6等摩尔混合物的存在下于60摄氏度在8小时内发生,并以高收率生产共轭烯酮和烯醛。优化研究表明,该反应对溶剂,NHC敏感,并且在较小程度上对所用的盐敏感,从而导致在THF中使用[(ItBu)AuCl] / AgSbF6作为有效的催化体系。事实证明,这种转变具有广阔的范围,能够以极大的结构多样性立体选择性地形成(E)-烯和-烯。研究了炔丙基和炔基位置的取代作用,以及芳基取代对肉桂基酮形成的影响。发现反应混合物中的存在或不存在是至关重要的。从相同的苯基炔丙基乙酸酯中,无条件通过串联[3,3]σ重排/分子内氢芳基化过程导致化合物的形成,而仅向反应混合物中加则干净地生成了烯酮衍生物。研究了几种机械学假说,包括烯丙醇酯中间体的
  • The synthesis of methyl triazole-4-carboxylate gold(I) complex and application on allene synthesis and alkyne hydration
    作者:Wenkang Hu、Liang Shan、Fudong Ma、Yilin Zhang、Yongchun Yang、Dawei Wang
    DOI:10.1016/j.inoche.2019.107564
    日期:2019.11
    Abstract The methyl 1H-1,2,3-triazole-4-carboxylate containing a strong electron-withdrawing group was developed and applied as a ligand for gold(I) cations. The resulting ester-triazole gold(I) complex was investigated for its efficiency in catalyzing allene synthesis and alkyne hydration, in which an excellent catalytic efficiency was observed with low catalyst loadings.
    摘要 开发了含有强吸电子基团的 1H-1,2,3-三唑-4-羧酸甲酯,并将其用作 (I) 阳离子的配体。研究了所得的酯-三唑 (I) 配合物在催化丙二烯合成和炔烃合方面的效率,其中在低催化剂负载下观察到优异的催化效率。
  • Zinc-mediated Allylation of Aryl 2-Propynyl Acetates: A Facile Synthesis of 1,5-Enynes
    作者:J. S. Yadav、B. V. Subba Reddy、D. Chandrakanth、B. Prashant
    DOI:10.1246/cl.2008.954
    日期:2008.9.5
    Aryl 2-propynyl acetates undergo smooth allylation with allylzinc bromide (generated in situ from allyl bromide and zinc metal) in THF at room temperature under mild conditions to furnish the corresponding 1,5-enynes in good to excellent yields and with high selectivity. Indium metal is also found to accomplish the nucleophilic substitution of aryl 2-propynylic acetates with allyl bromide.
    苯基-2-丙炔乙酸酯在温和条件下,在室温下的四氢呋喃中,可以与烯丙基(由烯丙基属现场生成)进行平滑的烯丙基化反应,以良好的至极好的产率和高度选择性得到相应的1,5-烯炔。此外,还发现,属也能够完成苯基-2-丙炔亚乙酸酯与烯丙基的亲核取代反应。
  • Gold-catalyzed efficient preparation of linear α-haloenones from propargylic acetates
    作者:Meng Yu、Guozhu Zhang、Liming Zhang
    DOI:10.1016/j.tet.2008.11.107
    日期:2009.2
    Versatile linear α-iodo- and α-bromoenones are prepared efficiently from readily accessible propargylic acetates using 2 mol % of Au(PPh3)NTf2. This reaction is easy to execute and has broad substrate scope. Good to excellent Z-selectivities are observed in the cases of propargylic acetates derived from aliphatic aldehydes.
    使用2 mol%的Au(PPh 3)NTf 2可从容易获得的乙酸炔丙酯中高效制备通用的线性α-和α-代烯酮。该反应易于实施并且具有广泛的底物范围。在衍生自脂族醛的炔丙基乙酸酯的情况下,观察到良好的Z-选择性。
  • Design and Synthesis of Alanine Triazole Ligands and Application in Promotion of Hydration, Allene Synthesis and Borrowing Hydrogen Reactions
    作者:Yongchun Yang、Anni Qin、Keyan Zhao、Dawei Wang、Xiaodong Shi
    DOI:10.1002/adsc.201600141
    日期:2016.4.28
    alanine triazole (ATA) ligand was found to be an efficient partner for the stabilization of gold(III), thus rendering improved stability and high catalytic activities in allene synthesis and hydration reactions through the 3,3′‐arrangement of propargyl esters and propargyl alcohols. In addition to Au(I), ATA‐gold(III) was also proven to be an effective catalyst in promoting the formation of allenes
    发现一种新型丙酸三唑(ATA)配体是稳定(III)的有效伙伴,因此通过炔丙基的3,3'-排列提高了丙二烯合成和合反应的稳定性和高催化活性。酯和炔丙醇。除Au(I)外,ATA-(III)还被证明是一种有效的催化剂,可高产率地促进丙二烯的形成。此外,丙酸三唑作为催化醇和胺,酮和醇的氢借出的手段显示出极好的潜力。
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