4-(2-硝基苯基)吗啉 | 5320-98-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 恶嗪烷类
• 中文名称: 4-(2-硝基苯基)吗啉
• 英文名称: N-(2-nitrophenyl)morpholine
• 英文别名: 2-(morpholin-4-yl)nitrobenzene；1-(2-nitrophenyl)morpholine；4-(2-nitrophenyl)morpholine；4-(o-nitrophenyl)morpholine；4-(2-nitro-phenyl)-morpholine；4-(2-Nitro-phenyl)-morpholin
• CAS: 5320-98-9
• 化学式: C₁₀H₁₂N₂O₃
• mdl: MFCD00115942
• 分子量: 208.217
• InChiKey: WABXKOMDIQWGKF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  40-41 °C
• 沸点：
  357.7±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.265±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  58.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2934999090

SDS

4-(2-硝基苯基)吗啉MSDS英文版

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(2-硝基苯基)吗啉 在 5%-palladium/activated carbon 、 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 20.0 ℃ 、200.0 kPa 条件下， 反应 14.0h， 以82%的产率得到4-2-胺苯基吗啉
  参考文献：
  名称：

  镍-烷基熊田镍和铃木-宫浦偶联反应的NNN钳形配合物的结构-活性研究

  摘要：

  合成并表征了一系列新的Ni NNN钳形配合物。这些配合物之间的主要区别是侧臂氨基上的取代基。除了各种取代基的C–N–C角和络合物的“假咬合角”外，没有发现主要的结构差异。四种新的配合物对于伯烷基卤化物的烷基-烷基熊田反应是有效的，其中，一种配合物对于仲烷基卤化物也是有效的。取代基对烷基烷基熊田和铃木-宫浦市镍络合物催化性能的影响系统研究了交叉偶联反应。催化活性与关键结构参数（C–N–C角和“假咬角”），氧化还原性质或络合物的路易斯酸度之间没有相关性。

  DOI：

  10.1002/hlca.201600165
• 作为产物：
  描述：

  硝苯酚 在 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 4-二甲氨基吡啶 、 potassium phosphate 、 N,N-二异丙基乙胺 、 4,5-双二苯基膦-9,9-二甲基氧杂蒽 作用下， 以 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 25.0h， 生成 4-(2-硝基苯基)吗啉
  参考文献：
  名称：

  钯催化的芳基壬酸酯的胺化。

  摘要：

  报道了钯催化芳基壬二酸酯的胺化的详细研究。配体2-4和6的使用允许富电子的和-中性的芳基壬酸酯与伯胺和仲胺催化胺化。使用Xantphos 5时，各种功能化的芳基壬酸酯的催化胺化反应可产生优异的苯胺收率。甚至2-羧甲基芳基壬酸酯也可以有效地与伯烷基胺偶联。当将卤代芳基壬酸酯与多种胺偶联时，可获得中等产率，其中在大多数情况下，芳基壬酸酯相对于卤代芳基优先反应。总体而言，在钯催化的CN键形成过程中，壬酸芳基酯是三氟甲磺酸酯的有效替代物，因为它们在反应条件下具有更高的稳定性。

  DOI：

  10.1021/jo034962a

文献信息

• New Ligands for Copper-Catalyzed CN Coupling Reactions at Gentle Temperature
  作者：Jinyue Su、Yatao Qiu、Sheng Jiang、Dayong Zhang

  DOI：10.1002/cjoc.201400147

  日期：2014.8

  Pyridin‐2‐ol‐N‐oxide was designed as an efficient ligand for the coupling reaction of aryl iodides, aryl bromides and aryl chlorides, respectively, with primary amines, cyclic secondary amines or N‐containing heterocycles at room or moderate temperature. The catalytic system showed great functional groups tolerance and excellent selective reactivity.

  吡啶-2-醇-N-氧化物被设计为在室温或中温下分别使芳基碘化物，芳基溴化物和芳基氯化物与伯胺，环状仲胺或含N杂环偶联反应的有效配体。催化体系显示出强大的官能团耐受性和出色的选择性反应性。
• Nano Pd–Fe₃O₄@Alg beads: as an efficient and magnetically separable catalyst for Suzuki, Heck and Buchwald–Hartwig coupling reactions
  作者：Radheshyam S. Shelkar、Sitaram H. Gund、Jayashree M. Nagarkar

  DOI：10.1039/c4ra08726g

  日期：——

  efficient and magnetically separable nano Pd–Fe3O4@Alg beads as catalysts for Suzuki, Heck and Buchwald–Hartwig coupling reactions. This catalyst was characterized by SEM, TEM, HRTEM, XRD, EDAX, FT-IR, VSM, DSC-TGA, BET, and UV-Visible spectroscopy. This heterogeneous catalyst showed high catalytic activity and stability for C–C and C–N bond forming coupling reactions with excellent product yield under

  催化过程是许多化学工业的基础。在对各种非均相催化体系的比较研究中，我们报告了高效且可磁分离的纳米Pd–Fe 3 O 4 @Alg珠粒作为Suzuki，Heck和Buchwald–Hartwig偶联反应的催化剂。通过SEM，TEM，HRTEM，XRD，EDAX，FT-IR，VSM，DSC-TGA，BET和UV-可见光谱对催化剂进行表征。这种非均相催化剂在无配体条件下对C–C和C–N键形成偶联反应具有很高的催化活性和稳定性，并具有优异的产物收率。纳米Pd–Fe 3 O 4的珠可以通过外部磁体将@Alg从反应混合物中分离出来，并重复使用几个连续的循环，而催化活性没有明显的损失。在水性介质中的Suzuki和Heck偶联反应是较绿色的路线，这是该方案的另一个优点。
• Ligand-free solid supported palladium(0) nano/microparticles promoted C–O, C–S, and C–N cross coupling reaction
  作者：Bandna、Nitul Ranjan Guha、Arun K. Shil、Dharminder Sharma、Pralay Das

  DOI：10.1016/j.tetlet.2012.07.096

  日期：2012.9

  Ligand-free solid-supported nano and microparticles of Pd(0) (SS-Pd) were used as a heterogeneous catalyst in carbon-heteroatom bond formation reactions. Nitro substituted aryl halides reacted with oxygen, sulfur, and nitrogen nucleophiles to afford the corresponding products in good yields. A one-pot sequential cross coupling and nitro-reduction was also performed using the same SS-Pd catalyst to

  Pd（0）（SS-Pd）的无配体固体负载纳米和微粒在碳-杂原子键形成反应中用作多相催化剂。硝基取代的芳基卤化物与氧，硫和氮亲核试剂反应，以高收率提供相应的产物。还使用相同的SS-Pd催化剂进行一锅顺序交叉偶联和硝基还原，以访问胺取代的碳-杂原子分子。此外，SS-Pd最多可循环使用七次，而不会显着降低催化活性。
• Synthesis, Antifungal Activity and Structure-Activity Relationships of Novel 3-(Difluoromethyl)-1-methyl-1H-pyrazole-4-carboxylic Acid Amides
  作者：Shijie Du、Zaimin Tian、Dongyan Yang、Xiuyun Li、Hong Li、Changqing Jia、Chuanliang Che、Mian Wang、Zhaohai Qin

  DOI：10.3390/molecules20058395

  日期：——

  A series of novel 3-(difluoromethyl)-1-methyl-1H-pyrazole-4-carboxylic acid amides were synthesized and their activities were tested against seven phytopathogenic fungi by an in vitro mycelia growth inhibition assay. Most of them displayed moderate to excellent activities. Among them N-(2-(5-bromo-1H-indazol-1-yl)phenyl)-3-(difluoro-methyl)-1-methyl-1H-pyrazole-4-carboxamide (9m) exhibited higher antifungal

  合成了一系列新型的3-（二氟甲基）-1-甲基-1H-吡唑-4-羧酸酰胺，并通过体外菌丝体生长抑制试验测试了它们对七种植物病原真菌的活性。他们大多数表现出中等至出色的活动。其中N-（2-（5-溴-1H-吲唑-1-基）苯基）-3-（二氟甲基）-1-甲基-1H-吡唑-4-羧酰胺（9m）具有较高的抗真菌活性七种植物病原性真菌要比Boscalid好。用Topomer CoMFA建立了化合物的三维定量构效关系模型。在分子对接中，9m的羰基氧原子可与SDH上的TYR58和TRP173的羟基形成氢键。
• [EN] CARBAZOLE AND CARBOLINE COMPOUNDS FOR USE IN THE DIAGNOSIS, TREATMENT, ALLEVIATION OR PREVENTION OF DISORDERS ASSOCIATED WITH AMYLOID OR AMYOLID-LIKE PROTEINS<br/>[FR] COMPOSÉS DE CARBAZOLE ET DE CARBOLINE DESTINÉS À ÊTRE UTILISÉS DANS LE DIAGNOSTIC, LE TRAITEMENT, L'ATTÉNUATION OU LA PRÉVENTION DE TROUBLES ASSOCIÉS AUX PROTÉINES AMYLOÏDES ET DE TYPE AMYLOÏDE
  申请人：AC IMMUNE SA

  公开号：WO2015110263A1

  公开（公告）日：2015-07-30

  The present invention relates to novel compounds that can be employed in the diagnosis, treatment, alleviation or prevention of a group of disorders and abnormalities associated with amyloid proteins and amyloid-like proteins, such as Alzheimer's disease. Precursors for the preparation of the compounds according to the present invention are also provided.

  本发明涉及一种新型化合物，可用于诊断、治疗、缓解或预防与淀粉样蛋白和类淀粉样蛋白相关的一组疾病和异常，如阿尔茨海默病。本发明还提供了制备这些化合物的前体。

表征谱图