(2S)-2-[[(2S)-2-[[(2S)-2-[[9H-fluoren-9-ylmethoxy(hydroxy)methylidene]amino]-1-hydroxy-6-[[1-hydroxy-2-[methyl-[2-oxo-3-[4-(1,4,7,10-tetraoxa-13-azacyclopentadec-13-yl)benzoyl]chromen-7-yl]amino]ethylidene]amino]hexylidene]amino]-1-hydroxy-6-[[1-hydroxy-2-[methyl-[2-oxo-3-[4-(1,4,7,10-tetraoxa-13-azacyclopentadec-13-yl)benzoyl]chromen-7-yl]amino]ethylidene]amino]hexylidene]amino]-6-[[1-hydroxy-2-[methyl-[2-oxo-3-[4-(1,4,7,10-tetraoxa-13-azacyclopentadec-13-yl)benzoyl]chromen-7-yl]amino]ethylidene]amino]-N-[(2S)-6-[[1-hydroxy-2-[methyl-[2-oxo-3-[4-(1,4,7,10-tetraoxa-13-azacyclopentadec-13-yl)benzoyl]chromen-7-yl]amino]ethylidene]amino]-1-oxo-1-prop-2-enoxyhexan-2-yl]hexanimidic acid | 1426832-94-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (2S)-2-[[(2S)-2-[[(2S)-2-[[9H-fluoren-9-ylmethoxy(hydroxy)methylidene]amino]-1-hydroxy-6-[[1-hydroxy-2-[methyl-[2-oxo-3-[4-(1,4,7,10-tetraoxa-13-azacyclopentadec-13-yl)benzoyl]chromen-7-yl]amino]ethylidene]amino]hexylidene]amino]-1-hydroxy-6-[[1-hydroxy-2-[methyl-[2-oxo-3-[4-(1,4,7,10-tetraoxa-13-azacyclopentadec-13-yl)benzoyl]chromen-7-yl]amino]ethylidene]amino]hexylidene]amino]-6-[[1-hydroxy-2-[methyl-[2-oxo-3-[4-(1,4,7,10-tetraoxa-13-azacyclopentadec-13-yl)benzoyl]chromen-7-yl]amino]ethylidene]amino]-N-[(2S)-6-[[1-hydroxy-2-[methyl-[2-oxo-3-[4-(1,4,7,10-tetraoxa-13-azacyclopentadec-13-yl)benzoyl]chromen-7-yl]amino]ethylidene]amino]-1-oxo-1-prop-2-enoxyhexan-2-yl]hexanimidic acid
• CAS: 1426832-94-1
• 化学式: C₁₅₈H₁₉₂N₁₆O₃₉
• 分子量: 2939.35
• InChiKey: CPVXPZDKVRFJHL-OPKRMVNJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  17.7
• 重原子数：
  213
• 可旋转键数：
  58
• 环数：
  19.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  643
• 氢给体数：
  8
• 氢受体数：
  55

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  、 在 4-二甲氨基吡啶 、 1-羟基苯并三唑 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 (2S)-2-[[(2S)-2-[[(2S)-2-[[9H-fluoren-9-ylmethoxy(hydroxy)methylidene]amino]-1-hydroxy-6-[[1-hydroxy-2-[methyl-[2-oxo-3-[4-(1,4,7,10-tetraoxa-13-azacyclopentadec-13-yl)benzoyl]chromen-7-yl]amino]ethylidene]amino]hexylidene]amino]-1-hydroxy-6-[[1-hydroxy-2-[methyl-[2-oxo-3-[4-(1,4,7,10-tetraoxa-13-azacyclopentadec-13-yl)benzoyl]chromen-7-yl]amino]ethylidene]amino]hexylidene]amino]-6-[[1-hydroxy-2-[methyl-[2-oxo-3-[4-(1,4,7,10-tetraoxa-13-azacyclopentadec-13-yl)benzoyl]chromen-7-yl]amino]ethylidene]amino]-N-[(2S)-6-[[1-hydroxy-2-[methyl-[2-oxo-3-[4-(1,4,7,10-tetraoxa-13-azacyclopentadec-13-yl)benzoyl]chromen-7-yl]amino]ethylidene]amino]-1-oxo-1-prop-2-enoxyhexan-2-yl]hexanimidic acid
  参考文献：
  名称：

  碱土金属离子诱导的具有OFF–OFF–ON荧光开关的赖氨酸–香豆素–Azacrown混合型折叠电极的线圈–螺旋–线圈转变

  摘要：

  设计并合成了一种新的金属离子响应和荧光折叠剂OPLM 8，它由8个赖氨酸-香豆素-氮杂卓单元组成。仅在添加碱土金属离子后，才可以将柔性OPLM 8压入定义明确的螺旋结构中。结构改变是基于冠醚部分沿着肽链以必要的排列，即在i处，i处进行的。+4间距，以便碱土金属离子可以介导它们之间形成四个夹心复合物。此外，将螯合剂与金属离子的比例从2：1更改为1：1会导致三明治复合物的分解，从而导致螺旋结构塌陷成无规卷曲。这些金属离子诱导的结构转变不仅可以通过CD振幅变化进行监测，而且还可以通过独特的“ OFF-OFF-ON”荧光强度从结构的折叠螺旋变化从0.7倍变为14倍来轻松探测。随机线圈。为了进一步验证螺旋的形成确实是由金属离子络合引起的，研究了两种在侧链上仅有四个金属离子螯合剂的控制八聚体。一个能够在两个i之间形成两个三明治复合物和i +4个残基，显示出负的棉联，其A值的大小接近OPLM 8的一半，

  DOI：

  10.1002/chem.201202998

文献信息

• Alkaline Earth Metal Ion Induced Coil-Helix-Coil Transition of Lysine-Coumarin-Azacrown Hybrid Foldamers with OFF-OFF-ON Fluorescence Switching
  作者：Yu-Chen Lin、Chao-Tsen Chen

  DOI：10.1002/chem.201202998

  日期：2013.2.11

  change but also easily probed by unique “OFF–OFF–ON” fluorescence intensity changes from 0.7‐fold to 14‐fold as the structure changed from the folded helix to a random coil. To further verify that the helix formation was indeed induced by metal‐ion complexation, two kinds of control octamers with only four metal‐ion chelators on the side chains were studied. One, which was capable of forming two sandwich

  设计并合成了一种新的金属离子响应和荧光折叠剂OPLM 8，它由8个赖氨酸-香豆素-氮杂卓单元组成。仅在添加碱土金属离子后，才可以将柔性OPLM 8压入定义明确的螺旋结构中。结构改变是基于冠醚部分沿着肽链以必要的排列，即在i处，i处进行的。+4间距，以便碱土金属离子可以介导它们之间形成四个夹心复合物。此外，将螯合剂与金属离子的比例从2：1更改为1：1会导致三明治复合物的分解，从而导致螺旋结构塌陷成无规卷曲。这些金属离子诱导的结构转变不仅可以通过CD振幅变化进行监测，而且还可以通过独特的“ OFF-OFF-ON”荧光强度从结构的折叠螺旋变化从0.7倍变为14倍来轻松探测。随机线圈。为了进一步验证螺旋的形成确实是由金属离子络合引起的，研究了两种在侧链上仅有四个金属离子螯合剂的控制八聚体。一个能够在两个i之间形成两个三明治复合物和i +4个残基，显示出负的棉联，其A值的大小接近OPLM 8的一半，