but-3-enyl β-D-glucopyranoside | 159419-14-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: but-3-enyl β-D-glucopyranoside
• CAS: 159419-14-4
• 化学式: C₁₀H₁₈O₆
• 分子量: 234.249
• InChiKey: VDNOKVNTQJWRAC-HOTMZDKISA-N

物化性质

• 沸点：
  419.0±45.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.32±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.62
• 重原子数：
  16.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  99.38
• 氢给体数：
  4.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  but-3-enyl β-D-glucopyranoside 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 水 、 sodium hydride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 3,4 epoxybutyl tetra-O-benzyl-β-D-glucopyranoside
  参考文献：
  名称：

  烯烃亲电溴化过程中环状溴离子转移的证据：ω-烯基糖苷与N-溴代琥珀酰亚胺水溶液的反应

  摘要：

  提供了证据来支持分子间Br +的理论从环溴离子转移到烯烃的转移很容易发生，并且确实会淹没其他反应途径。在确定哪些ω-烯基糖苷可以用作糖基供体的研究过程中，发现在N-溴丁二酰亚胺（NBS）在乙腈水溶液中处理的条件下，对正戊烯基糖苷进行氧化水解为相应的半缩醛，烯丙基，丁烯基和己烯基类似物产生了溴代醇加成产物。进一步发现，当制造戊烯基和己烯基类似物竞争不足量的NBS时，前者反应了，而后者显然没有改变。但是，两者均以相似的速率独立反应。另外，发现该现象是浓度依赖性的。这些结果与分子间，+从环溴离子到烯烃。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(96)00349-3
• 作为产物：
  描述：

  2,3,4,6-四乙酰氧基-alpha-D-吡喃葡萄糖溴化物 在 4 A molecular sieve potassium carbonate 、 silver carbonate 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 64.5h， 生成 but-3-enyl β-D-glucopyranoside
  参考文献：
  名称：

  烯烃亲电溴化过程中环状溴离子转移的证据：ω-烯基糖苷与N-溴代琥珀酰亚胺水溶液的反应

  摘要：

  提供了证据来支持分子间Br +的理论从环溴离子转移到烯烃的转移很容易发生，并且确实会淹没其他反应途径。在确定哪些ω-烯基糖苷可以用作糖基供体的研究过程中，发现在N-溴丁二酰亚胺（NBS）在乙腈水溶液中处理的条件下，对正戊烯基糖苷进行氧化水解为相应的半缩醛，烯丙基，丁烯基和己烯基类似物产生了溴代醇加成产物。进一步发现，当制造戊烯基和己烯基类似物竞争不足量的NBS时，前者反应了，而后者显然没有改变。但是，两者均以相似的速率独立反应。另外，发现该现象是浓度依赖性的。这些结果与分子间，+从环溴离子到烯烃。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(96)00349-3

文献信息

• 靶向GLUTs的糖基化四价铂类化合物、合成方法及其应用
  申请人：南开大学

  公开号：CN113549122B

  公开（公告）日：2023-04-07

  本发明提供了靶向GLUTs的糖基化四价铂类化合物、合成方法及其应用，靶向GLUTs的糖基化四价铂类化合物的结构通式为：其中，R1为葡萄糖、半乳糖、甘露糖和鼠李糖中的一种，R2、R3独立地为C1‑C4低级烷烃，本发明本发明将糖基基团引入四价铂母核，设计合成了一系列新型糖基化修饰的四价铂类化合物，利用肿瘤细胞表面高表达的糖转运蛋白GLUTs，提高了药物对肿瘤细胞的靶向性，进一步的提高了抗癌、抗肿瘤能力，体内抗肿瘤活性结果显示，该系列化合物能在一定程度上抑制肿瘤生长，表现出较高的安全性，具有进一步研发的潜力。
• Konstantinović; Predojević; Gojković, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 2003, vol. 42, # 3, p. 666 - 669
  作者：Konstantinović、Predojević、Gojković、Pavlović

  DOI：——

  日期：——
• Best, Wayne M.; Stick, Robert V.; Tilbrook, D. Matthew G., Australian Journal of Chemistry, 1994, vol. 47, # 9, p. 1805 - 1810
  作者：Best, Wayne M.、Stick, Robert V.、Tilbrook, D. Matthew G.

  DOI：——

  日期：——
• Development of Mannosylated Lipid Nanoparticles for mRNA Cancer Vaccine with High Antigen Presentation Efficiency and Immunomodulatory Capability
  作者：Jiaqi Lei、Shaolong Qi、Xinyang Yu、Xiaomin Gao、Kai Yang、Xueyan Zhang、Meiqi Cheng、Bing Bai、Yunxuan Feng、Meixin Lu、Yangfan Wang、Hongjian Li、Guocan Yu

  DOI：10.1002/anie.202318515

  日期：2024.3.22

  Insufficient accumulation of lipid nanoparticles (LNPs)‐based mRNA vaccines in antigen presenting cells remains a key barrier to eliciting potent antitumor immune responses. Herein, we develop dendritic cells (DCs) targeting LNPs by taking advantage of mannose receptor‐mediated endocytosis. Efficient delivery of mRNA to DCs is achieved in vitro and in vivo utilizing the sweet LNPs (STLNPs‐Man). Intramuscular injection of mRNA vaccine (STLNPs‐Man@mRNAOVA) results in a four‐fold higher uptake by DCs in comparison with commercially used LNPs. Benefiting from its DCs targeting ability, STLNPs‐Man@mRNAOVA significantly promotes the antitumor performances, showing a comparable therapeutic efficacy by using one‐fifth of the injection dosage as the vaccine prepared from normal LNPs, thus remarkably avoiding the side effects brought by conventional mRNA vaccines. More intriguingly, STLNPs‐Man@mRNAOVA exhibits the ability to downregulate the expression of cytotoxic T‐lymphocyte‐associated protein 4 on T cells due to the blockade of CD206/CD45 axis, showing brilliant potentials in promoting antitumor efficacy combined with immune checkpoint blockade therapy.