2-(2,3,4,5,6-Pentafluorophenyl)boranylethyl-bis(2,4,6-trimethylphenyl)phosphane | 1416903-11-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(2,3,4,5,6-Pentafluorophenyl)boranylethyl-bis(2,4,6-trimethylphenyl)phosphane
• 英文别名: 2-(2,3,4,5,6-pentafluorophenyl)boranylethyl-bis(2,4,6-trimethylphenyl)phosphane
• CAS: 1416903-11-1
• 化学式: C₂₆H₂₇BF₅P
• 分子量: 476.277
• InChiKey: DXLRKAXLAAXQEG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.85
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  dimesitylvinylphosphine 、 2-(2,3,4,5,6-Pentafluorophenyl)boranylethyl-bis(2,4,6-trimethylphenyl)phosphane 以 氘代苯 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 2-[2-Bis(2,4,6-trimethylphenyl)phosphanylethyl-(2,3,4,5,6-pentafluorophenyl)boranyl]ethyl-bis(2,4,6-trimethylphenyl)phosphane
  参考文献：
  名称：

  分子内受阻的路易斯对上的官能团化学性质：路易斯酸位点上的取代基与9-BBN交换†

  摘要：

  邻位沮丧的P / B Lewis对（FLP）Mes 2 PCH 2 CH 2 B（C 6 F 5）2通过C 6 F 5 vs. H交换与9-硼环[3.3.1]壬烷（9-BBN）反应在硼中得到新的[B] –H功能化的FLP Mes 2 PCH 2 CH 2 B（H）（C 6 F 5）（4）和9-C 6 F 5 –BBN。通过X射线衍射将后者表征为异腈加合物。新的FLP 4与吡啶形成加合物，并与1-戊炔或添加的苯乙烯或二甲基乙烯基乙烯基膦进行清洁的硼氢化反应。产物与吡啶形成稳定的加合物。X射线晶体结构分析也表征了两个这样的例子。用Al / N基路易斯对，iBu 2 Al–（Me 3 Si）C C（H）–N（CH 2 CH 2）2 NMe（14）处理时，观察到类似的烷基-氢交换。-BBN。

  DOI：

  10.1039/c2dt31737k
• 作为产物：
  描述：

  bis(pentafluorophenyl)borane 以 正戊烷 为溶剂， 反应 0.25h， 生成 2-(2,3,4,5,6-Pentafluorophenyl)boranylethyl-bis(2,4,6-trimethylphenyl)phosphane
  参考文献：
  名称：

  分子内受阻的路易斯对上的官能团化学性质：路易斯酸位点上的取代基与9-BBN交换†

  摘要：

  邻位沮丧的P / B Lewis对（FLP）Mes 2 PCH 2 CH 2 B（C 6 F 5）2通过C 6 F 5 vs. H交换与9-硼环[3.3.1]壬烷（9-BBN）反应在硼中得到新的[B] –H功能化的FLP Mes 2 PCH 2 CH 2 B（H）（C 6 F 5）（4）和9-C 6 F 5 –BBN。通过X射线衍射将后者表征为异腈加合物。新的FLP 4与吡啶形成加合物，并与1-戊炔或添加的苯乙烯或二甲基乙烯基乙烯基膦进行清洁的硼氢化反应。产物与吡啶形成稳定的加合物。X射线晶体结构分析也表征了两个这样的例子。用Al / N基路易斯对，iBu 2 Al–（Me 3 Si）C C（H）–N（CH 2 CH 2）2 NMe（14）处理时，观察到类似的烷基-氢交换。-BBN。

  DOI：

  10.1039/c2dt31737k