摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

6-(4-Chloroanilino)-1-(4-chlorophenyl)-4-pyridin-4-yl-1,3,5-triazine-2-thione | 1426140-16-0

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
6-(4-Chloroanilino)-1-(4-chlorophenyl)-4-pyridin-4-yl-1,3,5-triazine-2-thione
英文别名
6-(4-chloroanilino)-1-(4-chlorophenyl)-4-pyridin-4-yl-1,3,5-triazine-2-thione
6-(4-Chloroanilino)-1-(4-chlorophenyl)-4-pyridin-4-yl-1,3,5-triazine-2-thione化学式
CAS
1426140-16-0
化学式
C20H13Cl2N5S
mdl
——
分子量
426.329
InChiKey
SETHJCOWCGOTCH-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.9
  • 重原子数:
    28
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    85
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    4-吡啶甲脒4-氯异硫氰酸苯酯 在 sodium hydroxide 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 0.5h, 以72%的产率得到6-(4-Chloroanilino)-1-(4-chlorophenyl)-4-pyridin-4-yl-1,3,5-triazine-2-thione
    参考文献:
    名称:
    异硫氰酸酯与芳基的多米诺[3 + 2 + 1]杂环形成多取代的1,3,5-三嗪衍生物
    摘要:
    异硫氰酸酯与芳基的简捷高效多米诺骨牌[3 + 2 + 1]杂环化已建立,用于合成1,3,5-三嗪衍生物。通过在微波加热下,在NaOH的存在下,将廉价的异硫氰酸酯和芳基mixing混合,即可轻松进行多组分多米诺反应(MDR,AB 2型)。目前的合成显示出诱人的特性,例如简明的一锅条件,较短的反应时间(15-24分钟)和易于纯化。所得的1,3,5-三嗪衍生物是有机和药物研究中的重要结构基序。
    DOI:
    10.1016/j.tetlet.2013.01.086
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • Domino [3+2+1] heterocyclization of isothiocyanates with aryl amidines leading to polysubstituted 1,3,5-triazine derivatives
    作者:Na Li、Man-Su Tu、Bo Jiang、Xiang Wang、Shu-Jiang Tu
    DOI:10.1016/j.tetlet.2013.01.086
    日期:2013.3
    Concise and efficient domino [3+2+1] heterocyclization of isothiocyanates with aryl amidines has been established for the synthesis of 1,3,5-triazine derivatives. The multicomponent domino reaction (MDR, AB2 type) is easy to perform simply by mixing inexpensive isothiocyanates and aryl amidines in the presence of NaOH under microwave heating. The present synthesis shows attractive properties such as
    异硫氰酸酯与芳基的简捷高效多米诺骨牌[3 + 2 + 1]杂环化已建立,用于合成1,3,5-三嗪衍生物。通过在微波加热下,在NaOH的存在下,将廉价的异硫氰酸酯和芳基mixing混合,即可轻松进行多组分多米诺反应(MDR,AB 2型)。目前的合成显示出诱人的特性,例如简明的一锅条件,较短的反应时间(15-24分钟)和易于纯化。所得的1,3,5-三嗪衍生物是有机和药物研究中的重要结构基序。
查看更多

同类化合物

(βS)-β-氨基-4-(4-羟基苯氧基)-3,5-二碘苯甲丙醇 (S)-(-)-7'-〔4(S)-(苄基)恶唑-2-基]-7-二(3,5-二-叔丁基苯基)膦基-2,2',3,3'-四氢-1,1-螺二氢茚 (S)-盐酸沙丁胺醇 (S)-3-(叔丁基)-4-(2,6-二甲氧基苯基)-2,3-二氢苯并[d][1,3]氧磷杂环戊二烯 (S)-2,2'-双[双(3,5-三氟甲基苯基)膦基]-4,4',6,6'-四甲氧基联苯 (S)-1-[3,5-双(三氟甲基)苯基]-3-[1-(二甲基氨基)-3-甲基丁烷-2-基]硫脲 (R)富马酸托特罗定 (R)-(-)-盐酸尼古地平 (R)-(+)-7-双(3,5-二叔丁基苯基)膦基7''-[((6-甲基吡啶-2-基甲基)氨基]-2,2'',3,3''-四氢-1,1''-螺双茚满 (R)-3-(叔丁基)-4-(2,6-二苯氧基苯基)-2,3-二氢苯并[d][1,3]氧杂磷杂环戊烯 (R)-2-[((二苯基膦基)甲基]吡咯烷 (N-(4-甲氧基苯基)-N-甲基-3-(1-哌啶基)丙-2-烯酰胺) (5-溴-2-羟基苯基)-4-氯苯甲酮 (5-溴-2-氯苯基)(4-羟基苯基)甲酮 (5-氧代-3-苯基-2,5-二氢-1,2,3,4-oxatriazol-3-鎓) (4S,5R)-4-甲基-5-苯基-1,2,3-氧代噻唑烷-2,2-二氧化物-3-羧酸叔丁酯 (4-溴苯基)-[2-氟-4-[6-[甲基(丙-2-烯基)氨基]己氧基]苯基]甲酮 (4-丁氧基苯甲基)三苯基溴化磷 (3aR,8aR)-(-)-4,4,8,8-四(3,5-二甲基苯基)四氢-2,2-二甲基-6-苯基-1,3-二氧戊环[4,5-e]二恶唑磷 (2Z)-3-[[(4-氯苯基)氨基]-2-氰基丙烯酸乙酯 (2S,3S,5S)-5-(叔丁氧基甲酰氨基)-2-(N-5-噻唑基-甲氧羰基)氨基-1,6-二苯基-3-羟基己烷 (2S,2''S,3S,3''S)-3,3''-二叔丁基-4,4''-双(2,6-二甲氧基苯基)-2,2'',3,3''-四氢-2,2''-联苯并[d][1,3]氧杂磷杂戊环 (2S)-(-)-2-{[[[[3,5-双(氟代甲基)苯基]氨基]硫代甲基]氨基}-N-(二苯基甲基)-N,3,3-三甲基丁酰胺 (2S)-2-[[[[[[((1R,2R)-2-氨基环己基]氨基]硫代甲基]氨基]-N-(二苯甲基)-N,3,3-三甲基丁酰胺 (2-硝基苯基)磷酸三酰胺 (2,6-二氯苯基)乙酰氯 (2,3-二甲氧基-5-甲基苯基)硼酸 (1S,2S,3S,5S)-5-叠氮基-3-(苯基甲氧基)-2-[(苯基甲氧基)甲基]环戊醇 (1-(4-氟苯基)环丙基)甲胺盐酸盐 (1-(3-溴苯基)环丁基)甲胺盐酸盐 (1-(2-氯苯基)环丁基)甲胺盐酸盐 (1-(2-氟苯基)环丙基)甲胺盐酸盐 (-)-去甲基西布曲明 龙胆酸钠 龙胆酸叔丁酯 龙胆酸 龙胆紫 龙胆紫 齐达帕胺 齐诺康唑 齐洛呋胺 齐墩果-12-烯[2,3-c][1,2,5]恶二唑-28-酸苯甲酯 齐培丙醇 齐咪苯 齐仑太尔 黑染料 黄酮,5-氨基-6-羟基-(5CI) 黄酮,6-氨基-3-羟基-(6CI) 黄蜡,合成物 黄草灵钾盐