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2,2-Dimethyl-pentanedioic acid 5-ethyl ester 1-methyl ester | 112473-22-0

中文名称
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中文别名
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英文名称
2,2-Dimethyl-pentanedioic acid 5-ethyl ester 1-methyl ester
英文别名
5-O-ethyl 1-O-methyl 2,2-dimethylpentanedioate
2,2-Dimethyl-pentanedioic acid 5-ethyl ester 1-methyl ester化学式
CAS
112473-22-0
化学式
C10H18O4
mdl
——
分子量
202.251
InChiKey
SSHMIBFEVRSZQT-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
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  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.5
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    7
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.8
  • 拓扑面积:
    52.6
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    1-甲氧基-1-(三甲基甲硅氧基)-2-甲基-1-丙烯原丙烯酸三乙酯triphenylmethyl perchlorate 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 以86%的产率得到2,2-Dimethyl-pentanedioic acid 5-ethyl ester 1-methyl ester
    参考文献:
    名称:
    α,β-Unsaturated Orthoesters as Michael Acceptors. The Trityl Salt-Catalyzed Michael Reaction of α,β-Unsaturated Orthoesters with Silyl Enol Ethers
    摘要:
    在一定量的三苯甲基盐催化下,α,β-不饱和邻位酯与各种硅基烯醇醚发生反应,生成相应的迈克尔加合物,收率很高。
    DOI:
    10.1246/cl.1987.1183
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文献信息

  • Cage Like Al-KIT-5 Mesoporous Materials for C–C Bond Formation Reactions Under Solvent Free Conditions
    作者:Pranjal K. Baruah、Prantu Dutta、Pranjal Kalita
    DOI:10.1007/s10562-015-1611-7
    日期:2015.12
    condition. Mukaiyama-aldol and Mukaiyama–Michael reactions of silyl ketene acetal with aldehyde and α, β-unsaturated carbonyl compounds produced β-hydroxy esters and 1, 5-dicarbonyl compounds, respectively in good yields. The product selectivity was found to be 100 % in a short reaction period. The high acidity, 3D pores, and a huge space in the nano-cages materials make them attractive candidate for carrying
    摘要 C-C 键形成反应在化学中具有重要意义。因此,化学家对开发 C-C 键形成的新方法越来越感兴趣。我们在这里报告了三维纳米笼介孔铝硅酸盐材料 Al-KIT-5,它在无溶剂条件下对向山-羟醛和向山-迈克尔反应表现出非常好的催化活性。甲硅烷乙烯酮缩醛与醛和 α, β-不饱和羰基化合物的 Mukaiyama-aldol 和 Mukaiyama-Michael 反应分别以良好的产率产生了 β-羟基酯和 1, 5-二羰基化合物。发现在较短的反应时间内产物选择性为 100%。纳米笼材料的高酸度、3D 孔和巨大的空间使它们成为进行重要有机反应的有吸引力的候选者。
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