8-<(tert-butyldimethylsilyl)oxy>-6-(benzyloxy)oct-2-ynol | 168208-65-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 8-<(tert-butyldimethylsilyl)oxy>-6-(benzyloxy)oct-2-ynol
• 英文别名: 8-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-6-phenylmethoxyoct-2-yn-1-ol
• CAS: 168208-65-9
• 化学式: C₂₁H₃₄O₃Si
• 分子量: 362.585
• InChiKey: DLKGPJGOXKUDDK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.76
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  38.69
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  8-<(tert-butyldimethylsilyl)oxy>-6-(benzyloxy)oct-2-ynol 在 Lindlar catalyst 吡啶 、 喹啉 、 四氯化碳 、 三丁基锡锂 、 三丁基膦 、 甲基溴化镁 、 四丁基氟化铵 、 氢气 、 magnesium bromide 、 1,1'-azodicarbonyl-dipiperidine 作用下， 以 正己烷 为溶剂， 25.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 1.17h， 生成 (1SR,3SR,4RS)-1-(benzyloxy)-4-vinyl-3-cyclohexanol
  参考文献：
  名称：

  Keck, Gary E.; Dougherty, Shawn M.; Savin, Kenneth A., Journal of the American Chemical Society, 1995, vol. 117, # 23, p. 6210 - 6217

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  methyl 1-<(tert-butyldimethylsilyl)oxy>-3-(benzyloxy)oct-6-ynoate 在 二异丁基氢化铝 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以98%的产率得到8-<(tert-butyldimethylsilyl)oxy>-6-(benzyloxy)oct-2-ynol
  参考文献：
  名称：

  Keck, Gary E.; Dougherty, Shawn M.; Savin, Kenneth A., Journal of the American Chemical Society, 1995, vol. 117, # 23, p. 6210 - 6217

  摘要：

  DOI：