2-[2-fluoro-6-(1,1-dimethylethylthio)phenyl]-4,4-dimethyl-2-oxazoline | 150079-45-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: 2-[2-fluoro-6-(1,1-dimethylethylthio)phenyl]-4,4-dimethyl-2-oxazoline
• 英文别名: 2-(2-tert-butylsulfanyl-6-fluorophenyl)-4,4-dimethyl-5H-1,3-oxazole
• CAS: 150079-45-1
• 化学式: C₁₅H₂₀FNOS
• 分子量: 281.394
• InChiKey: KFVZPDNPTSSMEQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  46.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  叔丁基硫醇 、 2-(2,6-二氟苯基)-4,4-二甲基-5H-1,3-间唑 、 sodium;hydride 在 碳酸氢钠 、 乙酸乙酯 、 magnesium sulfate 、 EtOAc hexanes 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 48.0h， 以to afford 3.5 g of 2-[2-fluoro-6-(1,1-dimethylethylthio)phenyl]-4,4-dimethyl-2-oxazoline as a yellow oil的产率得到2-[2-fluoro-6-(1,1-dimethylethylthio)phenyl]-4,4-dimethyl-2-oxazoline
  参考文献：
  名称：

  Fungicides for the control of take-all disease of plants

  摘要：

  一种通过施用式子##STR1##中的杀菌剂控制植物白粉病的方法，优选地在播种前施用于种子上，其中Z.sub.1和Z.sub.2是C或N，且是从苯、吡啶、噻吩、呋喃、吡咯、吡唑、噻唑和异噻唑中选择的芳香环的一部分；A从--C（X）-胺，--C（O）-SR.sub.3，--NH--C（X）R.sub.4和--C（.dbd.NR.sub.3）-XR.sub.7中选择；B是--W.sub.m--Q（R.sub.2）.sub.3或选自o-甲基苯基、1-萘基、2-萘基和9-菲基，每个可选择性地用卤素或R.sub.4取代；Q为C、Si、Ge或Sn；W为--C（R.sub.3）.sub.p H.sub.（2-p）--；或当Q为C时，W从--C（R.sub.3）.sub.p H.sub.（2-p）--，--N（R.sub.3）.sub.m H.sub.（1-m）--，--S（O）.sub.p--和--O--中选择；X为O或S；n为0、1、2或3；m为0或1；p为0、1或2；每个R独立地从规范中披露的功能基团中选择。

  公开号：

  US06133252A1

文献信息

• US05998466
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• US5498630A
  申请人：——

  公开号：US5498630A

  公开（公告）日：1996-03-12
• US5693667A
  申请人：——

  公开号：US5693667A

  公开（公告）日：1997-12-02
• US5705513A
  申请人：——

  公开号：US5705513A

  公开（公告）日：1998-01-06
• US5811411A
  申请人：——

  公开号：US5811411A

  公开（公告）日：1998-09-22