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4-amino-2,6-dimethoxypyrimidin-5-yl thiocyanate | 1309567-43-8

中文名称
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中文别名
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英文名称
4-amino-2,6-dimethoxypyrimidin-5-yl thiocyanate
英文别名
(4-Amino-2,6-dimethoxypyrimidin-5-yl) thiocyanate
4-amino-2,6-dimethoxypyrimidin-5-yl thiocyanate化学式
CAS
1309567-43-8
化学式
C7H8N4O2S
mdl
——
分子量
212.232
InChiKey
OHAXGXWLHYUAAS-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.29
  • 拓扑面积:
    119
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    7

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    4-氨基-2,6-二甲氧基嘧啶硫氰酸铵 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 反应 0.75h, 以92%的产率得到4-amino-2,6-dimethoxypyrimidin-5-yl thiocyanate
    参考文献:
    名称:
    Iodine mediated an efficient and greener thiocyanation of aminopyrimidines by a modification of the Kaufmann’s reaction
    摘要:
    A new, safe, and efficient methodology for the thiocyanation of some aminopyrimidine derivatives has been implemented. The thiocyanation reactions proceeded at room temperature with high yields and selectivity. This route is a less toxic alternative to other common thiocyanation techniques because it uses molecular iodine as a halogen source, which is less reactive and easier to handle than chlorine or bromine. (C) 2011 Elsevier Ltd. All rights reserved.
    DOI:
    10.1016/j.tetlet.2011.03.058
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