trans-4-(Ethoxycarbonyl)-5-<2-(trifluoromethyl)phenyl>-2-oxazoline | 125251-23-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: trans-4-(Ethoxycarbonyl)-5-<2-(trifluoromethyl)phenyl>-2-oxazoline
• CAS: 125251-23-2；125251-33-4
• 化学式: C₁₃H₁₂F₃NO₃
• 分子量: 287.238
• InChiKey: ILDKITGUUISSEG-MNOVXSKESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.74
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  47.89
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  异氰基乙酸乙酯 、 邻三氟甲基苯甲醛 在 bis(cyclohexane isocyanide) gold(I) tetrafluoroborate ferrocenylamine-(R)-(S)-4 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 cis-4-(Ethoxycarbonyl)-5-<2-(trifluoromethyl)phenyl>-2-oxazoline 、 trans-4-(Ethoxycarbonyl)-5-<2-(trifluoromethyl)phenyl>-2-oxazoline
  参考文献：
  名称：

  Chiral cooperativity: the nature of the diastereoselective and enantioselective step in the gold(I)-catalyzed aldol reaction utilizing chiral ferrocenylamine ligands

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00292a046