methyl (2E,4R,5S)-4,5-bis(tert-butyldimethylsiloxy)-2-decenoate | 123206-40-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: methyl (2E,4R,5S)-4,5-bis(tert-butyldimethylsiloxy)-2-decenoate
• 英文别名: methyl (E,4R,5S)-4,5-bis[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy]dec-2-enoate
• CAS: 123206-40-6
• 化学式: C₂₃H₄₈O₄Si₂
• 分子量: 444.803
• InChiKey: QZDGQUKGCQXPMY-VXXGOQNASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.08
• 重原子数：
  29.0
• 可旋转键数：
  11.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.87
• 拓扑面积：
  44.76
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl (2E,4R,5S)-4,5-bis(tert-butyldimethylsiloxy)-2-decenoate 在 3,5-二甲基吡唑 、 CrO₃*pyridinium hydrochloride 、 二异丁基氢化铝 作用下， 以 正己烷 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 (2E,4R,5S)-4,5-bis(tert-butyldimethylsiloxy)-2-decenal
  参考文献：
  名称：

  Total synthesis of novel geometric isomers of lipoxin A4 and lipoxin B4

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00284a026
• 作为产物：
  描述：

  (2R,3S)-2,3-bis(tert. butyldimethylsiloxy)-1-hydroxy octane 在 pyridine-SO3 complex 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 26.0h， 生成 methyl (2E,4R,5S)-4,5-bis(tert-butyldimethylsiloxy)-2-decenoate
  参考文献：
  名称：

  Total synthesis of novel geometric isomers of lipoxin A4 and lipoxin B4

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00284a026

文献信息

• NICOLAOU, K. C.;MARRON, B. E.;VEALE, C. A.;WEBBER, S. E.;SERHAN, C. N., J. ORG. CHEM., 54,(1989) N3, C. 5527-5535
  作者：NICOLAOU, K. C.、MARRON, B. E.、VEALE, C. A.、WEBBER, S. E.、SERHAN, C. N.

  DOI：——

  日期：——