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1-Hydroxymethyl-1-sec-butoxycarbonyl-3-methylencyclohexan | 27339-40-8

中文名称
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中文别名
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英文名称
1-Hydroxymethyl-1-sec-butoxycarbonyl-3-methylencyclohexan
英文别名
——
1-Hydroxymethyl-1-sec-butoxycarbonyl-3-methylencyclohexan化学式
CAS
27339-40-8
化学式
C13H22O3
mdl
——
分子量
226.316
InChiKey
LDMYXEBJADTGLD-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
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  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.44
  • 重原子数:
    16.0
  • 可旋转键数:
    4.0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.77
  • 拓扑面积:
    46.53
  • 氢给体数:
    1.0
  • 氢受体数:
    3.0

反应信息

  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    Fragmentierungsreaktionen一个carbonylverbindungen MITβ-ständigenelektronegativen substituenten-XVII:p -toluolsulfonsäureester冯2,6,6-三羟甲基-2-甲基,2,2,6,6-四羟甲基UND 2-羟甲基-2-甲氧基甲基-环己酮
    摘要:
    用氢氧化钠水溶液处理2,2,6,6-tetiakis-(对甲苯磺酰氧基甲基)环己酮(1)生成1-烷氧基甲基-3-亚甲基环己烷-1-羧酸3a-8a和2- [2-烷氧基甲基-主要产品为环戊-1-烯-1-基]丙酸9a-14a;1-羟基甲基-3-亚甲基环己烷-1-羧酸(2a)主要与叔丁醇形成,而与二恶烷2a是唯一的产物。
    DOI:
    10.1016/s0040-4020(01)93011-x
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