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O-2-Butyl-N,N'-dicyclohexylisourea | 126114-17-8

中文名称
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中文别名
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英文名称
O-2-Butyl-N,N'-dicyclohexylisourea
英文别名
Butan-2-yl N,N'-dicyclohexylcarbamimidate
O-2-Butyl-N,N'-dicyclohexylisourea化学式
CAS
126114-17-8
化学式
C17H32N2O
mdl
——
分子量
280.454
InChiKey
YPTFOYAJJRLMCY-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 反应信息
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  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    97 °C(Press: 0.01 Torr)
  • 密度:
    1.06±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5
  • 重原子数:
    20
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.94
  • 拓扑面积:
    33.6
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

反应信息

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文献信息

  • Fragmentierungsreaktionen an carbonylverbindungen mit β-ständigen elektronegativen substituenten—XVII
    作者:F. Nerdel、D. Frank、W. Metasch、K. Gerner、H. Marschall
    DOI:10.1016/s0040-4020(01)93011-x
    日期:1970.1
    Treatment of 2,2,6,6-tetiakis-(p-toluenesulfonyloxymethyl) cyclohexanone (1) with aqueous alcoholic sodium hydroxide yields 1-alkoxymethyl-3-methylenecyclohexane-1-carboxylic acids 3a–8a and 2-[2-alkoxymethyl-cyclopent-1-en-1-yl] propionic acids 9a–14a as major products; 1-hydroxymethyl-3-methylencyclohexane-1-carboxylic acid (2a) is formed predominantly with t-butyl alcohol, while with dioxan 2a is
    氢氧化钠溶液处理2,2,6,6-tetiakis-(对甲苯磺酰氧基甲基)环己酮(1)生成1-烷氧基甲基-3-亚甲基环己烷-1-羧酸3a-8a和2- [2-烷氧基甲基-主要产品为环戊-1-烯-1-基]丙酸9a-14a;1-羟基甲基-3-亚甲基环己烷-1-羧酸(2a)主要与叔丁醇形成,而与二恶烷2a是唯一的产物。
  • Organosulphur compounds
    作者:Piotr Kiełbasiński、Remigiusz Żurawiński、Jozef Orabowicz、Marian Mikołajczyk
    DOI:10.1016/s0040-4020(01)90108-5
    日期:1988.1
  • KIELBASINSKI, PIOTR;ZURAWINSKI, REMIGIUSZ;DRABOWICZ, JOZEF;MIKOLAJCZYK, M+, TETRAHEDRON, 44,(1988) N 21, C. 6687-6692
    作者:KIELBASINSKI, PIOTR、ZURAWINSKI, REMIGIUSZ、DRABOWICZ, JOZEF、MIKOLAJCZYK, M+
    DOI:——
    日期:——
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