tert-butyl (R)-3-[(S)-2-(diethoxyphosphoryl)-3-ethoxy-3-oxopropyl]-2-oxo-3-phenylindoline-1-carboxylate | 1449604-78-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: tert-butyl (R)-3-[(S)-2-(diethoxyphosphoryl)-3-ethoxy-3-oxopropyl]-2-oxo-3-phenylindoline-1-carboxylate
• 英文别名: tert-butyl (3R)-3-[(2S)-2-diethoxyphosphoryl-3-ethoxy-3-oxopropyl]-2-oxo-3-phenylindole-1-carboxylate
• CAS: 1449604-78-7
• 化学式: C₂₈H₃₆NO₈P
• 分子量: 545.569
• InChiKey: GVGLRNQVVZQYFS-NEKDWFFYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  38
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  108
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  聚合甲醛 、 tert-butyl (R)-3-[(S)-2-(diethoxyphosphoryl)-3-ethoxy-3-oxopropyl]-2-oxo-3-phenylindoline-1-carboxylate 在 magnesium(II) chloride hexahydrate 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 以61%的产率得到tert-butyl 3-[2-(ethoxycarbonyl)allyl]-2-oxo-3-phenylindoline-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  手性方酰胺催化3-取代的羟基吲哚与乙烯基膦酸酯的不对称共轭加成反应

  摘要：

  摘要 已经描述了3-取代的羟吲哚向活化的乙烯基膦酸酯的有效的有机催化对映选择性共轭加成。该反应允许以高的化学产率以良好的至优异的立体选择性容易地合成带有氧吲哚基序的新的有机磷衍生物家族。 已经描述了3-取代的羟吲哚向活化的乙烯基膦酸酯的有效的有机催化对映选择性共轭加成。该反应允许以高的化学产率以良好的至优异的立体选择性容易地合成带有氧吲哚基序的新的有机磷衍生物家族。

  DOI：

  10.1055/s-0032-1316919
• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl 2-oxo-3-phenylindoline-1-carboxylate 、 ethyl 2-diethoxyphosphinoylacrylate 在 C₃₂H₃₄N₄O₃ 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 8.0h， 以99%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  手性方酰胺催化3-取代的羟基吲哚与乙烯基膦酸酯的不对称共轭加成反应

  摘要：

  摘要 已经描述了3-取代的羟吲哚向活化的乙烯基膦酸酯的有效的有机催化对映选择性共轭加成。该反应允许以高的化学产率以良好的至优异的立体选择性容易地合成带有氧吲哚基序的新的有机磷衍生物家族。 已经描述了3-取代的羟吲哚向活化的乙烯基膦酸酯的有效的有机催化对映选择性共轭加成。该反应允许以高的化学产率以良好的至优异的立体选择性容易地合成带有氧吲哚基序的新的有机磷衍生物家族。

  DOI：

  10.1055/s-0032-1316919