(2-bromo-4-methylphenyl)(p-tolyl)methanone | 69617-44-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (2-bromo-4-methylphenyl)(p-tolyl)methanone
• 英文别名: 2-Brom-4,4'-dimethyl-benzophenon；(2-Bromo-4-methylphenyl)-(4-methylphenyl)methanone
• CAS: 69617-44-3
• 化学式: C₁₅H₁₃BrO
• 分子量: 289.172
• InChiKey: DYKVWSKURZCTBX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2-bromo-4-methylphenyl)(p-tolyl)methanone 在 C₈₄H₈₀Cl₄N₂O₂P₄Ru₃ 、 氢气 、 potassium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 10.0 ℃ 、4.0 MPa 条件下， 以99 %的产率得到(S)-(2-bromo-4-methylphenyl)(p-tolyl)methanol
  参考文献：
  名称：

  RuPHOX-Ru 催化不对称氢化合成手性二芳基甲醇

  摘要：

  已经建立了 RuPHOX-Ru 催化的二芳基酮不对称氢化，以高达 99% 的产率和 99% ee 提供相应的手性二芳基甲醇。该方案可以在催化剂负载量相对较低 (2000 S/C) 的克规模上进行，所得产品可进行多种有用的转化，特别是用于手性药物的合成，例如 ( S ) -Orphenadrine和( S )-新苯二甲酸。氘标记和对照实验表明，RuPHOX-Ru 催化的不对称氢化完全以 H 2作为唯一氢源进行氢化。

  DOI：

  10.1002/adsc.202300213
• 作为产物：
  描述：

  (2-bromo-4-methylphenyl)(4-methylphenyl)methanol 在 pyridinium chlorochromate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以4.92 g的产率得到(2-bromo-4-methylphenyl)(p-tolyl)methanone
  参考文献：
  名称：

  RuPHOX-Ru 催化不对称氢化合成手性二芳基甲醇

  摘要：

  已经建立了 RuPHOX-Ru 催化的二芳基酮不对称氢化，以高达 99% 的产率和 99% ee 提供相应的手性二芳基甲醇。该方案可以在催化剂负载量相对较低 (2000 S/C) 的克规模上进行，所得产品可进行多种有用的转化，特别是用于手性药物的合成，例如 ( S ) -Orphenadrine和( S )-新苯二甲酸。氘标记和对照实验表明，RuPHOX-Ru 催化的不对称氢化完全以 H 2作为唯一氢源进行氢化。

  DOI：

  10.1002/adsc.202300213