(2S-(2R*,5R*))-5-(tert-butyldimethylsilyloxymethyl)-1,2,4,5,6,8-hexahydro-1-methyl-2-(1-methylethyl)-10-octyl-3H-pyrrolo(4,3,2-gh)-1,4-benzodiazonin-3-one | 214267-82-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (2S-(2R*,5R*))-5-(tert-butyldimethylsilyloxymethyl)-1,2,4,5,6,8-hexahydro-1-methyl-2-(1-methylethyl)-10-octyl-3H-pyrrolo(4,3,2-gh)-1,4-benzodiazonin-3-one
• CAS: 214267-82-0
• 化学式: C₃₁H₅₃N₃O₂Si
• 分子量: 527.866
• InChiKey: NUSJKPRGHFYYLK-SVEHJYQDSA-N

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2S-(2R*,5R*))-5-(tert-butyldimethylsilyloxymethyl)-1,2,4,5,6,8-hexahydro-1-methyl-2-(1-methylethyl)-10-octyl-3H-pyrrolo(4,3,2-gh)-1,4-benzodiazonin-3-one 在 盐酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 0.25h， 以61%的产率得到(-)-6-n-octyl-indolactam-V
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and Biological Activities of (-)-6-n-Octyl-indolactam-V, a New Potent Analogue of the Tumor Promoter (-)-Indolactam-V

  摘要：

  与 teleocidin Bs 相比，吲哚环 6 和 7 位没有疏水链的 (-)-Indolactam-V (1) 是一种弱肿瘤促进剂。为了研究 teleocidin Bs 第 6 位疏水取代基的影响，我们以(-)-6-溴-吲哚内酰胺-V (7)为原料，通过钯催化偶联反应合成了(-)-6-正辛基-吲哚内酰胺-V (2)。以(-)-7-溴-吲哚内酰胺-V 为阳性对照，同样合成了(-)-7-正辛基-吲哚内酰胺-V (3)，其生物活性与 teleocidin Bs 相当。化合物 2 显示出与 3 类似的生物活性，表明 1 的第 6 位疏水取代基与第 7 位疏水取代基的作用相同。

  DOI：

  10.1271/bbb.62.1568
• 作为产物：
  描述：

  (2S-(2R*,5R*))-5-(tert-butyldimethylsilyloxymethyl)-1,2,4,5,6,8-hexahydro-1-methyl-2-(1-methylethyl)-10-(trans-1-octenyl)-3H-pyrrolo(4,3,2-gh)-1,4-benzodiazonin-3-one 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 0.25h， 以63.8%的产率得到(2S-(2R*,5R*))-5-(tert-butyldimethylsilyloxymethyl)-1,2,4,5,6,8-hexahydro-1-methyl-2-(1-methylethyl)-10-octyl-3H-pyrrolo(4,3,2-gh)-1,4-benzodiazonin-3-one
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and Biological Activities of (-)-6-n-Octyl-indolactam-V, a New Potent Analogue of the Tumor Promoter (-)-Indolactam-V

  摘要：

  与 teleocidin Bs 相比，吲哚环 6 和 7 位没有疏水链的 (-)-Indolactam-V (1) 是一种弱肿瘤促进剂。为了研究 teleocidin Bs 第 6 位疏水取代基的影响，我们以(-)-6-溴-吲哚内酰胺-V (7)为原料，通过钯催化偶联反应合成了(-)-6-正辛基-吲哚内酰胺-V (2)。以(-)-7-溴-吲哚内酰胺-V 为阳性对照，同样合成了(-)-7-正辛基-吲哚内酰胺-V (3)，其生物活性与 teleocidin Bs 相当。化合物 2 显示出与 3 类似的生物活性，表明 1 的第 6 位疏水取代基与第 7 位疏水取代基的作用相同。

  DOI：

  10.1271/bbb.62.1568