(3S,3'S,4R,4'R,5R,5'R)-(diselanediylbis(2,1-phenylene))bis(5-(acetoxymethyl)tetrahydrofuran-2,3,4-triyl) tetraacetate | 74458-57-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (3S,3'S,4R,4'R,5R,5'R)-(diselanediylbis(2,1-phenylene))bis(5-(acetoxymethyl)tetrahydrofuran-2,3,4-triyl) tetraacetate
• CAS: 74458-57-4
• 化学式: C₃₄H₃₈O₁₄Se₂
• 分子量: 828.587
• InChiKey: SOAYXDCXTQZJAA-HNJAYREMSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.69
• 重原子数：
  50.0
• 可旋转键数：
  13.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  176.26
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  14.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3S,3'S,4R,4'R,5R,5'R)-(diselanediylbis(2,1-phenylene))bis(5-(acetoxymethyl)tetrahydrofuran-2,3,4-triyl) tetraacetate 、 碘甲烷 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 生成 Acetic acid (3S,4R,5R)-4-acetoxy-5-acetoxymethyl-2-(2-methylselanyl-phenyl)-tetrahydro-furan-3-yl ester
  参考文献：
  名称：

  苯基硒化物衍生物的光重排。获得硒取代的C-核苷

  摘要：

  苄基苯基硒化物和苯基核糖基硒化物衍生物的光重排分别提供了2-苄基苯基硒醇和2-核糖基苯基硒醇，它们可以作为它们的甲基衍生物被分离出来。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)71431-6
• 作为产物：
  描述：

  2,3,4,5-tetra-O-acetyl-aldehydo-D-ribose 在 三氟化硼乙醚 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 (3S,3'S,4R,4'R,5R,5'R)-(diselanediylbis(2,1-phenylene))bis(5-(acetoxymethyl)tetrahydrofuran-2,3,4-triyl) tetraacetate
  参考文献：
  名称：

  苯基硒化物衍生物的光重排。获得硒取代的C-核苷

  摘要：

  苄基苯基硒化物和苯基核糖基硒化物衍生物的光重排分别提供了2-苄基苯基硒醇和2-核糖基苯基硒醇，它们可以作为它们的甲基衍生物被分离出来。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)71431-6