4-(2-羟基-1,1-二甲基乙基)-N-[6-氯-5-(2-甲氧基苯氧基)-(2,2'-联嘧啶)-4-基]苯磺酰胺 | 1076198-22-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 中文名称: 4-(2-羟基-1,1-二甲基乙基)-N-[6-氯-5-(2-甲氧基苯氧基)-(2,2'-联嘧啶)-4-基]苯磺酰胺
• 中文别名: 4-（2-羟基-1,1-二甲基乙基）-N-[6-氯-5-（2-甲氧基苯氧基）-（2,2'-联嘧啶）-4-基]苯磺酰胺；D，LN-去甲基文拉法辛-d3
• 英文名称: 4-(2-Hydroxy-1,1-dimethylethyl)-N-[6-chloro-5-(2-methoxyphenoxy)-(2,2'-bipyrimidin)-4-YL]benzenesulfonamide
• 英文别名: N-[6-chloro-5-(2-methoxyphenoxy)-2-pyrimidin-2-ylpyrimidin-4-yl]-4-(1-hydroxy-2-methylpropan-2-yl)benzenesulfonamide
• CAS: 1076198-22-5
• 化学式: C₂₅H₂₄ClN₅O₅S
• 分子量: 542.015
• InChiKey: IJMIBRWHOCGOGQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  206-210°C
• 溶解度：
  可溶于DMSO（少许）、甲醇（少许）

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  37
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  145
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(2-羟基-1,1-二甲基乙基)-N-[6-氯-5-(2-甲氧基苯氧基)-(2,2'-联嘧啶)-4-基]苯磺酰胺 、 乙二醇 在 四丁基溴化铵 、 potassium carbonate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 12.0h， 以4.5 g的产率得到波生坦羟甲基杂质
  参考文献：
  名称：

  一种波生坦代谢物的化学合成方法

  摘要：

  本发明公开了一种波生坦代谢物的化学合成方法。本发明的方法从2,2‑二甲基苯乙酸甲酯出发，经过6步反应得到波生坦代谢物。本发明的整个制备工艺可操作性强，制备效率高，生产成本低，可实现工业化大生产。本发明制备得到的波生坦代谢物生物利用度更高，直接能发挥抗高血压的功效，不良反应更低。

  公开号：

  CN113072504B
• 作为产物：
  描述：

  2-甲基-2-(4-磺酰基苯基)丙酸 在 sodium tetrahydroborate 、 三氟化硼乙醚 、 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 13.0h， 生成 4-(2-羟基-1,1-二甲基乙基)-N-[6-氯-5-(2-甲氧基苯氧基)-(2,2'-联嘧啶)-4-基]苯磺酰胺
  参考文献：
  名称：

  一种波生坦代谢物的化学合成方法

  摘要：

  本发明公开了一种波生坦代谢物的化学合成方法。本发明的方法从2,2‑二甲基苯乙酸甲酯出发，经过6步反应得到波生坦代谢物。本发明的整个制备工艺可操作性强，制备效率高，生产成本低，可实现工业化大生产。本发明制备得到的波生坦代谢物生物利用度更高，直接能发挥抗高血压的功效，不良反应更低。

  公开号：

  CN113072504B

文献信息

• 一种波生坦代谢物的化学合成方法
  申请人：四川摩尔生物制药有限公司

  公开号：CN113072504B

  公开（公告）日：2022-11-22

  本发明公开了一种波生坦代谢物的化学合成方法。本发明的方法从2,2‑二甲基苯乙酸甲酯出发，经过6步反应得到波生坦代谢物。本发明的整个制备工艺可操作性强，制备效率高，生产成本低，可实现工业化大生产。本发明制备得到的波生坦代谢物生物利用度更高，直接能发挥抗高血压的功效，不良反应更低。