(2R)-2-tert.-butoxycarbonylamino-7-diisopropylphosphono-3-heptenoic acid | 122709-43-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (2R)-2-tert.-butoxycarbonylamino-7-diisopropylphosphono-3-heptenoic acid
• 英文别名: (2R)-7-di(propan-2-yloxy)phosphoryl-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]hept-3-enoic acid
• CAS: 122709-43-7
• 化学式: C₁₈H₃₄NO₇P
• 分子量: 407.444
• InChiKey: PNNHSJSUDHGPCC-OAHLLOKOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.78
• 拓扑面积：
  111
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2R)-2-tert.-butoxycarbonylamino-7-diisopropylphosphono-3-heptenoic acid 以 甲醇 、 乙酸乙酯 为溶剂， 生成 N-((2R)-5-dimethylphosphono-1-hydroxy-4-methyl-3-penten-2-yl)-carbamic acid tert.-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  Unsaturated amino acids

  摘要：

  该发明涉及式I的不饱和氨基酸##STR1##其中R.sup.1代表羟基或醚化羟基，R.sup.2代表氢、烷基、羟基或醚化羟基，R.sup.3代表氢、烷基、卤代烷基、羟基烷基、较低烷氧基烷基、芳基烷基、较低烯基、卤素或芳基，R.sup.4代表氢、烷基或芳基，R.sup.5代表氢或烷基，R.sup.6代表羧基或酯化或酰胺化的羧基，R.sup.7代表氨基或被烷基或酰基取代的氨基，A代表未取代或烷基取代的α，ω-烷基，其碳原子数为1至3，或代表键，B代表亚甲基或键，但A不是键时B代表键，以及其盐。它们可以通过Michaelis-Arbuzov反应等方法制造，并可用作药理活性物质。

  公开号：

  US05051413A1