1-chloro-6,9-dihydroxy-benzoisoquinoline-5,10-dione | 93639-45-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物
• 英文名称: 1-chloro-6,9-dihydroxy-benzoisoquinoline-5,10-dione
• 英文别名: 1-chloro-5,8-dihydroxy-2-aza-anthracene-9,10-dione；1-chloro-6,9-dihydroxy-benzo[g]isoquinoline-5,10-dione
• CAS: 93639-45-3
• 化学式: C₁₃H₆ClNO₄
• 分子量: 275.648
• InChiKey: RYBSGQCMWWGSFT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  243 °C
• 沸点：
  555.5±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.710±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.92
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  87.49
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-chloro-6,9-dihydroxy-benzoisoquinoline-5,10-dione 、 3-二乙胺基丙胺 以 甲苯 为溶剂， 反应 1.0h， 以70%的产率得到1-<(3-(diethylamino)propyl)amino>-6,9-dihydroxy-benzoisoquinoline-5,10-dione
  参考文献：
  名称：

  Aminoalkylamino derivatives of dihydroxy-benzo[g]isoquinoline dione and of trihydroxy-naphtho[2,3-g]isoquinoline dione: synthesis and anti-tumor evaluation

  摘要：

  DOI：

  10.1016/0223-5234(88)90175-4
• 作为产物：
  描述：

  1,3-dihydro-3-(2,5-dimethoxyphenyl)-4-chloro-3H-pyrido<3,4-e>furan-1-one 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 甲烷磺酸 、 偶氮二异丁腈 作用下， 以 四氯化碳 为溶剂， 生成 1-chloro-6,9-dihydroxy-benzoisoquinoline-5,10-dione
  参考文献：
  名称：

  Aminoalkylamino derivatives of dihydroxy-benzo[g]isoquinoline dione and of trihydroxy-naphtho[2,3-g]isoquinoline dione: synthesis and anti-tumor evaluation

  摘要：

  DOI：

  10.1016/0223-5234(88)90175-4

文献信息

• Synthesis of 2-aza-anthraquinone and 2-azanaphthacenequinone 1-chloro-derivatives as key intermediates for the preparation of antitumour anthraquinone analogues
  作者：Martine Croisy-Delcey、Emile Bisagni

  DOI：10.1039/c39840000897

  日期：——

  2-(2-chloro-4-pyridyl)-4,4-dimethyl-4,5-dihydro-oxazole and subsequent condensation with aromatic aldehydes provides a four-step synthesis of both 1-chloro-2-aza-anthraquinone and 1-chloro-2-azanaphthancenequinone derivatives which are key intermediates in the preparation of mitoxanthrone analogues.

  2-（2-氯-4-吡啶基）-4,4-二甲基-4,5-二氢-恶唑的锂化以及随后与芳族醛的缩合提供1-氯-2-氮杂-蒽醌的四步合成和1-氯-2-氮杂蒽酮醌衍生物是制备米托蒽醌类似物的关键中间体。
• CROISY-DELCEY, M.;BISAGNI, E., J. CHEM. SOC. CHEM. COMMUN., 1984, N 14, 897-898
  作者：CROISY-DELCEY, M.、BISAGNI, E.

  DOI：——

  日期：——
• CROISY-DELCEY, MARTINE;CARREZ, DANIELE;BISAGNI, EMILE, EUR. J. MED. CHEM., 23,(1988) N 1, 101-106
  作者：CROISY-DELCEY, MARTINE、CARREZ, DANIELE、BISAGNI, EMILE

  DOI：——

  日期：——