4-methyl-6-morpholin-4-yl-3,4-dihydro-2H-benzo[1,2]thiazine 1,1-dioxide | 1242104-61-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻嗪类
• 英文名称: 4-methyl-6-morpholin-4-yl-3,4-dihydro-2H-benzo[1,2]thiazine 1,1-dioxide
• 英文别名: 4-methyl-6-morpholin-4-yl-3,4-dihydro-2H-1lambda6,2-benzothiazine 1,1-dioxide；4-methyl-6-morpholin-4-yl-3,4-dihydro-2H-1λ6,2-benzothiazine 1,1-dioxide
• CAS: 1242104-61-5
• 化学式: C₁₃H₁₈N₂O₃S
• 分子量: 282.364
• InChiKey: GPOPRNGEVXKTIP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  67
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-methyl-6-morpholin-4-yl-3,4-dihydro-2H-benzo[1,2]thiazine 1,1-dioxide 、 碘甲烷 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 12.0h， 以83%的产率得到2,4-dimethyl-6-morpholin-4-yl-3,4-dihydro-2H-benzo[1,2]thiazine-1,1-dioxide
  参考文献：
  名称：

  超强酸介导的反应适用于4-氨基苯甲酰胺的sultams和氟化的4-氨基苯磺酰胺的合成

  摘要：

  使用基于超酸介导的反应的有效合成方法，然后进行铜催化的偶联反应或S N Ar反应，制备了一系列新型的4-氨基苯并合的阿马酸。显示了该方法对新型有效的生物活性（氟化）氨基苯并融合的阿马苏丹胺和氟化的4-氨基苯磺酰胺的合成潜力，使其成为合成生物活性4-氨基苯磺酰胺家族中大量化合物的新有价值的工艺。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2010.06.095
• 作为产物：
  描述：

  2-allyl-4-methyl-6-morpholin-4-yl-3,4-dihydro-2H-benzo[1,2]thiazine 1,1-dioxide 在 氢氟酸 、 五氟化锑 作用下， 反应 0.17h， 以92%的产率得到4-methyl-6-morpholin-4-yl-3,4-dihydro-2H-benzo[1,2]thiazine 1,1-dioxide
  参考文献：
  名称：

  超强酸介导的反应适用于4-氨基苯甲酰胺的sultams和氟化的4-氨基苯磺酰胺的合成

  摘要：

  使用基于超酸介导的反应的有效合成方法，然后进行铜催化的偶联反应或S N Ar反应，制备了一系列新型的4-氨基苯并合的阿马酸。显示了该方法对新型有效的生物活性（氟化）氨基苯并融合的阿马苏丹胺和氟化的4-氨基苯磺酰胺的合成潜力，使其成为合成生物活性4-氨基苯磺酰胺家族中大量化合物的新有价值的工艺。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2010.06.095

文献信息

• Superacid mediated reactions applied to 4-aminobenzofused sultams and fluorinated 4-aminobenzene sulfonamides synthesis
  作者：Fei Liu、Neil Y. Musadji、Frédéric Lecornué、Marie-Paule Jouannetaud、Sébastien Thibaudeau

  DOI：10.1016/j.tet.2010.06.095

  日期：2010.8

  A novel series of 4-aminobenzofused sultams was prepared using an efficient synthetic procedure based on superacid mediated reactions followed either by copper-catalyzed coupling or SNAr reactions. The synthetic potential of the method toward the divergent synthesis of novel potent bioactive (fluorinated) aminobenzofused sultams and fluorinated 4-aminobenzene sulfonamides was shown, making it a new

  使用基于超酸介导的反应的有效合成方法，然后进行铜催化的偶联反应或S N Ar反应，制备了一系列新型的4-氨基苯并合的阿马酸。显示了该方法对新型有效的生物活性（氟化）氨基苯并融合的阿马苏丹胺和氟化的4-氨基苯磺酰胺的合成潜力，使其成为合成生物活性4-氨基苯磺酰胺家族中大量化合物的新有价值的工艺。