8-allyl-7-[allyl(tosyl)amino]-4-methyl-2H-1-benzopyran-2-one | 1226515-81-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 8-allyl-7-[allyl(tosyl)amino]-4-methyl-2H-1-benzopyran-2-one
• 英文别名: 4-methyl-N-(4-methyl-2-oxo-8-prop-2-enylchromen-7-yl)-N-prop-2-enylbenzenesulfonamide
• CAS: 1226515-81-6
• 化学式: C₂₃H₂₃NO₄S
• 分子量: 409.506
• InChiKey: JABMKDIHOQMHRQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  72.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  8-allyl-7-[allyl(tosyl)amino]-4-methyl-2H-1-benzopyran-2-one 在 Grubbs catalyst first generation 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.67h， 以89%的产率得到4-methyl-7-tosyl-8,11-dihydro[1]benzopyrano[7,8-b]azepin-2(7H)-one
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Azepine- and Azocine-Annulated Heterocycles by Aromatic Aza-Claisen Rearrangement and Ring-Closing Metathesis

  摘要：

  Syntheses of hitherto unreported azepine- and azocine-annulated heterocycles have been developed in excellent yields via a catalyzed aromatic aza-Claisen rearrangement followed by ring-closing metathesis using Grubbs first-generation catalyst.

  DOI：

  10.1055/s-0029-1218620
• 作为产物：
  描述：

  8-allyl-7-(tosylamino)-4-methyl-2H-1-benzopyran-2-one 、 3-溴丙烯 在 potassium carbonate 、 sodium iodide 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 3.0h， 以94%的产率得到8-allyl-7-[allyl(tosyl)amino]-4-methyl-2H-1-benzopyran-2-one
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Azepine- and Azocine-Annulated Heterocycles by Aromatic Aza-Claisen Rearrangement and Ring-Closing Metathesis

  摘要：

  Syntheses of hitherto unreported azepine- and azocine-annulated heterocycles have been developed in excellent yields via a catalyzed aromatic aza-Claisen rearrangement followed by ring-closing metathesis using Grubbs first-generation catalyst.

  DOI：

  10.1055/s-0029-1218620

文献信息

• Synthesis of Azepine- and Azocine-Annulated Heterocycles by Aromatic Aza-Claisen Rearrangement and Ring-Closing Metathesis
  作者：K. Majumdar、Srikanta Samanta、Buddhadeb Chattopadhyay、Raj Nandi

  DOI：10.1055/s-0029-1218620

  日期：2010.3

  Syntheses of hitherto unreported azepine- and azocine-annulated heterocycles have been developed in excellent yields via a catalyzed aromatic aza-Claisen rearrangement followed by ring-closing metathesis using Grubbs first-generation catalyst.