ethyl (E)-3-[(4R,5R)-5-[(R)-[(4R)-2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl]-trimethylsilyloxymethyl]-2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl]prop-2-enoate | 109929-30-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: ethyl (E)-3-[(4R,5R)-5-[(R)-[(4R)-2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl]-trimethylsilyloxymethyl]-2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl]prop-2-enoate
• CAS: 109929-30-8
• 化学式: C₁₉H₃₄O₇Si
• 分子量: 402.56
• InChiKey: NEQXSPYCBBVHNS-ZNBUUPIWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.0
• 重原子数：
  27.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.84
• 拓扑面积：
  72.45
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl (E)-3-[(4R,5R)-5-[(R)-[(4R)-2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl]-trimethylsilyloxymethyl]-2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl]prop-2-enoate 在 Wilkinson's catalyst 、 四丁基氟化铵 、 potassium carbonate 作用下， 以 乙醇 、 乙酸乙酯 、 甲苯 为溶剂， 反应 32.08h， 生成 ethyl 2,6-anhydro-3-deoxy-4,5:7,8-di-isopropylidene-D-glycero-D-galacto-octonate
  参考文献：
  名称：

  New synthesis of a CMP-KDO synthetase inhibitor and of 2-deoxy-KDO derivatives used in the synthesis of such inhibitors

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00228a057

文献信息

• CLAESSON, ALF, J. ORG. CHEM., 52,(1987) N 19, 4414-4416
  作者：CLAESSON, ALF

  DOI：——

  日期：——