6-(p-nitrophenyl)dibenz-1,3-oxazepine | 116449-39-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物
• 英文名称: 6-(p-nitrophenyl)dibenz-1,3-oxazepine
• 英文别名: 6-(p-nitrophenyl)dibenz[d,f]-1,3-oxazepine；6-(4-nitrophenyl)benzo[d][1,3]benzoxazepine
• CAS: 116449-39-9
• 化学式: C₁₉H₁₂N₂O₃
• 分子量: 316.316
• InChiKey: DBQZXFLWRHHKFC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.73
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  64.73
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  6-(4-硝基苯基)菲啶 在 双氧水 作用下， 以 溶剂黄146 、 苯 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 6-(p-nitrophenyl)dibenz-1,3-oxazepine
  参考文献：
  名称：

  介质和取代基对菲啶N-氧化物的光化学作用。自由基N-氧化物的光重排是否涉及双自由基性质？

  摘要：

  几种6-取代的菲啶N-氧化物的光化学已经在苯和乙醇中进行了研究或重新研究。观察到的主要过程是：（a）1,2-氧和取代基移位以产生N-取代的菲啶酮（2）和（b）扩环成二苯并[ d，f ] -1,3-氧杂氮杂蒽（7）。在6-二苯基甲基菲啶N-氧化物（1b）中，重排（a）占主导地位，苯中的取代基损失为45％（在乙醇中仅为2％）。用6-苯基衍生物（1c）处理（a）在乙醇中占优势，方法（b）在苯中占优势；对于6-对硝基苯基衍生物（1d），后一种方法在两种溶剂中均占优势。用6-氰基菲啶N-氧化物（1e）重排（b）在苯中占优势；在2，3-二甲基丁烯（但不是环己烯）存在下，获得加成产物；用二烯脱氧是主要过程。介质和取代基可能会改变最低激发单重态的性质，但更重要的是会影响沿反应路径发生的双自由基中间体的稳定性，从而促使其趋向于重排（a）或（b））。仅在特定情况下明确指出中间双自由基[从（1b）中消除二苯甲基

  DOI：

  10.1039/p29880000235

文献信息

• ALBINI, ANGELO;FASANI, EFISA;FRATTINI, VALERIA, J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS.,(1988) N 2, 235-240
  作者：ALBINI, ANGELO、FASANI, EFISA、FRATTINI, VALERIA

  DOI：——

  日期：——