| 1404439-21-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 蒽
• CAS: 1404439-21-9
• 化学式: C₂₀H₂₃NO₂S
• 分子量: 341.474
• InChiKey: DFVKQPLGVPCNMH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  46.17
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  苯甲醛 在 silver hexafluoroantimonate 、 硅酸四乙酯 、 [ruthenium(II)(η⁶-1-methyl-4-isopropyl-benzene)(chloride)(μ-chloride)]₂ 、 对甲苯磺酰胺 、 溶剂黄146 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 26.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Ruthenium- and Sulfonamide-Catalyzed Cyclization between N-Sulfonyl Imines and Alkynes

  摘要：

  Ruthenium(II)-catalyzed redox-neutral annulative coupling of N-sulfonyl imines with alkynes has been achieved for the synthesis of indenamines, where a sulfonamide cocatalyst is necessary.

  DOI：

  10.1021/ol302594w

文献信息

• Co(I)-Catalyzed [3 + 2] Annulation of <i>o</i>-Haloaryl Imines with Alkenes for the Synthesis of Indanamines
  作者：Jérôme Paul、Lisa Luong Van My、Myriam Behar-Pirès、Coralie Guillaume、Eric Léonel、Marc Presset、Erwan Le Gall

  DOI：10.1021/acs.joc.8b00551

  日期：2018.4.6

  The use of a CoBr2/1,10-phenanthroline catalytic system together with Zn as the reductant was developed to prepare diversely substituted indanamines by a Co(I)-catalyzed [3 + 2] annulation of o-haloaryl imines with electron-deficient alkenes in good yields. The use of Mn as the reductant allowed the elaboration of a three-component version of this reaction. These conditions were also found to be suitable

  利用CoBr 2 / 1,10-菲咯啉催化体系和Zn作为还原剂，通过邻位卤代芳基亚胺的Co（I）催化[3 + 2]环电子化反应制备了取代取代的茚满胺，且缺电子烯烃的收率很高。通过使用Mn作为还原剂，可以精制该反应的三组分形式。还发现这些条件适合于各种卤化物的活化，并扩展到茚满胺和斯特拉格坦支架的制备。