| 1397433-70-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• CAS: 1397433-70-3
• 化学式: C₂₃H₁₈O
• 分子量: 310.395
• InChiKey: VITKHQIVMLKDBJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.59
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.04
• 拓扑面积：
  20.23
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 六氟磷酸银 、 [Pd(COD)Cl(SnCl3)] 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 0.5h， 以82%的产率得到9-phenyl-1,2-benzofluorene
  参考文献：
  名称：

  异双金属Pd-Sn催化：吲哚[2,1- b ]噻吩和茚并[2,1- b ]吲哚的铃木串联环封闭序列

  摘要：

  茚并[2,1- b ]噻吩和茚并[1,2- b ]吲哚基序已经在中度至良好的产率从容易获得的取代的硼酸获得，2-溴芳基/乙烯基醛，和亲核试剂如芳烃/杂芳烃其他使用双金属“ Pd-Sn”和AgPF 6的催化组合。正式的三组分偶联涉及Suzuki反应，然后亲核试剂协助串联闭环。还完成了取代杂环稠合的茚，苯并芴和芴的顺序合成。

  DOI：

  10.1021/ol3021995
• 作为产物：
  描述：

  1-萘硼酸 在 cis/trans-3)(PPh₃)2> 、 caesium carbonate 作用下， 以 乙醚 、 甲苯 为溶剂， 反应 10.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  异双金属Pd-Sn催化：吲哚[2,1- b ]噻吩和茚并[2,1- b ]吲哚的铃木串联环封闭序列

  摘要：

  茚并[2,1- b ]噻吩和茚并[1,2- b ]吲哚基序已经在中度至良好的产率从容易获得的取代的硼酸获得，2-溴芳基/乙烯基醛，和亲核试剂如芳烃/杂芳烃其他使用双金属“ Pd-Sn”和AgPF 6的催化组合。正式的三组分偶联涉及Suzuki反应，然后亲核试剂协助串联闭环。还完成了取代杂环稠合的茚，苯并芴和芴的顺序合成。

  DOI：

  10.1021/ol3021995

文献信息

• Highly efficient synthesis of polysubstituted fluorene via iron-catalyzed intramolecular Friedel–Crafts alkylation of biaryl alcohols
  作者：Soumen Sarkar、Sukhendu Maiti、Krishnendu Bera、Swapnadeep Jalal、Umasish Jana

  DOI：10.1016/j.tetlet.2012.08.005

  日期：2012.10

  An efficient and mild Fe(III)-catalyzed intramolecular Friedel–Crafts alkylation of biaryl methanol derivatives has been developed to achieve the substituted fluorene derivatives. The present reaction provides an excellent alternative to published methods because of its high yields, operational simplicity, mild conditions, and use of inexpensive and sustainable catalyst.

  有效和温和的Fe（III）催化的联芳基甲醇衍生物的分子内Friedel-Crafts烷基化反应可实现取代的芴衍生物。本反应由于其高收率，操作简便，条件温和以及使用廉价且可持续的催化剂而提供了极好的替代方法。