Methyl 2-(furan-3-yl)-1-(4-methoxyphenyl)-5-methyl-4-phenylpyrrole-3-carboxylate | 1031282-20-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 英文名称: Methyl 2-(furan-3-yl)-1-(4-methoxyphenyl)-5-methyl-4-phenylpyrrole-3-carboxylate
• 英文别名: methyl 2-(furan-3-yl)-1-(4-methoxyphenyl)-5-methyl-4-phenylpyrrole-3-carboxylate
• CAS: 1031282-20-8
• 化学式: C₂₄H₂₁NO₄
• 分子量: 387.435
• InChiKey: QRUKMNUFXNPKPN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  53.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Methyl 2-(furan-3-yl)-1-(4-methoxyphenyl)-5-methyl-4-phenylpyrrole-3-carboxylate 在 ammonium cerium (IV) nitrate 作用下， 以 水 、 乙腈 为溶剂， 以60%的产率得到Methyl 2-[2-[3-[3-methoxycarbonyl-1-(4-methoxyphenyl)-5-methyl-4-phenylpyrrol-2-yl]furan-2-yl]furan-3-yl]-1-(4-methoxyphenyl)-5-methyl-4-phenylpyrrole-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  硝酸铵铈(IV)介导的2-(呋喃-3-基)吡咯二聚反应合成一类新的C2-对称双杂芳基

  摘要：

  多官能化的 2-(呋喃-2-基)吡咯和 2-(呋喃-3-基)-吡咯通过两个独立的铈 (IV) 介导的单电子氧化从 2-氮杂环丁酮连接的丙二烯衍生得到 (4-oxopent -2-烯酰基)吡咯和3,3'-双(吡咯-2-基)-2,2'-二呋喃分别。获得氧化前体是通过β-烯丙胺中间体的区域控制环化来实现的，该中间体源自2-氮杂环丁酮系烯醇的选择性β-内酰胺核断裂。

  DOI：

  10.1002/ejoc.200901314
• 作为产物：
  描述：

  在 sodium methylate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 Methyl 2-(furan-3-yl)-1-(4-methoxyphenyl)-5-methyl-4-phenylpyrrole-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  硝酸铵铈(IV)介导的2-(呋喃-3-基)吡咯二聚反应合成一类新的C2-对称双杂芳基

  摘要：

  多官能化的 2-(呋喃-2-基)吡咯和 2-(呋喃-3-基)-吡咯通过两个独立的铈 (IV) 介导的单电子氧化从 2-氮杂环丁酮连接的丙二烯衍生得到 (4-oxopent -2-烯酰基)吡咯和3,3'-双(吡咯-2-基)-2,2'-二呋喃分别。获得氧化前体是通过β-烯丙胺中间体的区域控制环化来实现的，该中间体源自2-氮杂环丁酮系烯醇的选择性β-内酰胺核断裂。

  DOI：

  10.1002/ejoc.200901314

文献信息

• New Regiocontrolled Synthesis of Functionalized Pyrroles from 2-Azetidinone-Tethered Allenols
  作者：Benito Alcaide、Pedro Almendros、Rocío Carrascosa、María C. Redondo

  DOI：10.1002/chem.200700788

  日期：2008.1.7

  A new one-pot approach to synthesize densely substituted racemic and enantiopure pyrroles from beta-lactams has been developed. The approach relies on the regiocontrolled cyclization of beta-allenamine intermediates derived from the ring opening of 2-azetidinone-tethered allenols. In this approach four points of diversity are introduced, one of which is the position of the allene moiety on the beta-lactam

  已开发出一种新的一锅法，可从β-内酰胺合成密集取代的外消旋和对映纯吡咯。该方法依赖于衍生自2-氮杂环丁酮系链的烯丙醇的开环的β-亚胺胺中间体的区域控制环化。在这种方法中，引入了四个多样性点，其中之一是β-内酰胺环上丙二烯部分的位置。
• Synthesis of a New Class of<i>C</i>₂-Symmetrical Biheteroaryls by Ammonium Cerium(IV) Nitrate Mediated Dimerization of 2-(Furan-3-yl)pyrroles
  作者：Benito Alcaide、Pedro Almendros、Rocío Carrascosa、M. Rosario Torres

  DOI：10.1002/ejoc.200901314

  日期：2010.2

  Polyfunctionalized 2-(furan-2-yl)pyrroles and 2-(furan-3-yl)-pyrroles derived from 2-azetidinone-tethered allenes by two independent cerium(IV)-mediated single-electron oxidations provided a (4-oxopent-2-enoyl)pyrrole and 3,3'-bis(pyrrol-2-yl)-2,2'-bifurans, respectively. Access to the oxidation precursors was achieved by regiocontrolled cyclization of β-al-lenamine intermediates derived from selective β-lactam

  多官能化的 2-(呋喃-2-基)吡咯和 2-(呋喃-3-基)-吡咯通过两个独立的铈 (IV) 介导的单电子氧化从 2-氮杂环丁酮连接的丙二烯衍生得到 (4-oxopent -2-烯酰基)吡咯和3,3'-双(吡咯-2-基)-2,2'-二呋喃分别。获得氧化前体是通过β-烯丙胺中间体的区域控制环化来实现的，该中间体源自2-氮杂环丁酮系烯醇的选择性β-内酰胺核断裂。