tert-butyl (2S,6S)-2-(4-(benzyloxy)benzyl)-1-tosyl-1,4-diazepan-6-ylcarbamate | 1219799-49-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: tert-butyl (2S,6S)-2-(4-(benzyloxy)benzyl)-1-tosyl-1,4-diazepan-6-ylcarbamate
• 英文别名: tert-butyl N-[(2S,6S)-1-(4-methylphenyl)sulfonyl-2-[(4-phenylmethoxyphenyl)methyl]-1,4-diazepan-6-yl]carbamate
• CAS: 1219799-49-1
• 化学式: C₃₁H₃₉N₃O₅S
• 分子量: 565.734
• InChiKey: AXRJQKXHLUFJOU-SVBPBHIXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5
• 重原子数：
  40
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.39
• 拓扑面积：
  105
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (R)-3-(N-((S)-1-azido-3-(4-(benzyloxy)phenyl)propan-2-yl)-4-methylphenylsulfonamido)-2-(tert-butoxycarbonylamino)propyl 4-methylbenzenesulfonate 在 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 、 potassium carbonate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 5.0h， 以66%的产率得到tert-butyl (2S,6S)-2-(4-(benzyloxy)benzyl)-1-tosyl-1,4-diazepan-6-ylcarbamate
  参考文献：
  名称：

  从Garner醛制取1,4-恶唑烷和1,4-二氮杂苯的新路线

  摘要：

  从Garner醛中已经描述了一种高效，便捷的方法，用于合成取代的手性1,4-恶嗪酮和1,4-二氮杂苯，方法是通过氨基酯盐酸盐的还原胺化，然后进行分子内环化，这是关键步骤。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2010.01.035

文献信息

• A new route to 1,4-oxazepanes and 1,4-diazepanes from Garner aldehyde
  作者：Sanjit Kumar Das、Ajay Kumar Srivastava、Gautam Panda

  DOI：10.1016/j.tetlet.2010.01.035

  日期：2010.3

  A highly efficient and convenient method for the synthesis of substituted chiral 1,4-oxazepanes and 1,4-diazepanes have been described from Garner aldehyde through reductive amination with amino ester hydrochlorides followed by intramolecular cyclization as the key steps.

  从Garner醛中已经描述了一种高效，便捷的方法，用于合成取代的手性1,4-恶嗪酮和1,4-二氮杂苯，方法是通过氨基酯盐酸盐的还原胺化，然后进行分子内环化，这是关键步骤。