2-cyclobutylpyrazolo[1,5-a]pyridine | 176308-06-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡唑并吡啶类
• 英文名称: 2-cyclobutylpyrazolo[1,5-a]pyridine
• CAS: 176308-06-8
• 化学式: C₁₁H₁₂N₂
• 分子量: 172.23
• InChiKey: CWYYZUDQBNZMJH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  17.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-溴甲基-7,8-二氟-2(1H)-喹啉酮 、 2-cyclobutylpyrazolo[1,5-a]pyridine 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.15h， 生成 4-((2-cyclobutylpyrazolo[1,5-a]pyridin-3-yl)methyl)-7,8-difluoroquinolin-2(1H)-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] 4- [HETEROCYCLYL-METHYL] -8-FLUORO-QUINOLIN-2-ONES USEFUL AS NITRIC OXIDE SYNTHASE INHIBITORS
  [FR] 4-[HÉTÉROCYCLYLMÉTHYL]-8-FLUORO-QUINOLIN-2-ONES UTILES COMME INHIBITEURS DE L'OXYDE NITRIQUE SYNTHASE

  摘要：

  已发现具有式（II，III）的新化合物和药物组合物能够抑制可诱导型NOS合酶，其中：R4、R5、R6和R7分别选自氢、较低烷基和卤素组成的群；而R8具有结构，其中X1、X2、X3、X4、X5、X6、R9、R13、R14和n如本文所述。

  公开号：

  WO2009029625A1
• 作为产物：
  描述：

  1-环丁基-2-吡啶-2-基乙酮 在 2,4,6-三甲基苯磺酰羟胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 5.5h， 生成 2-cyclobutylpyrazolo[1,5-a]pyridine
  参考文献：
  名称：

  [EN] 4- [HETEROCYCLYL-METHYL] -8-FLUORO-QUINOLIN-2-ONES USEFUL AS NITRIC OXIDE SYNTHASE INHIBITORS
  [FR] 4-[HÉTÉROCYCLYLMÉTHYL]-8-FLUORO-QUINOLIN-2-ONES UTILES COMME INHIBITEURS DE L'OXYDE NITRIQUE SYNTHASE

  摘要：

  已发现具有式（II，III）的新化合物和药物组合物能够抑制可诱导型NOS合酶，其中：R4、R5、R6和R7分别选自氢、较低烷基和卤素组成的群；而R8具有结构，其中X1、X2、X3、X4、X5、X6、R9、R13、R14和n如本文所述。

  公开号：

  WO2009029625A1