描述了(E)-和(Z)-α-
氟-α,β-不饱和酯和(E)-和(Z)-α-
氟-α,β-不饱和酰胺的高度立体选择性合成。1-
溴-1-
氟烯烃(É / ž ≈1:1),它们是容易获得的原料,已经发现异构化为高È / ž比在-20℃下贮存1周后的或通过在254光解纳米 由于已发现(E)异构体在室温下在Pd(0)催化的反应中比相应的(Z)异构体反应更快,因此
钯催化的高E / Z的碳烷氧基化反应1-
溴-1-
氟烯烃导致高ž / é(ż / é ≥98:2)的α
氟α,β -不饱和酯的比率。当1-
溴-1-
氟烯烃(É / ž ≈1:1)用HCOOH / NBU反应3 /
钯(II)/
DMF中,(ë) -异构体选择性地减小,并且剩余的(Ž)-1-以基本上纯的异构体形式回收了β-
溴-1-
氟烯烃。将所得的混合物(ż)-1-
溴-1-
氟烯烃和还原产物进行类似的
钯催化反应carboalkoxylation在70℃,和(Ë立