2-benzyl-3-fluorobenzoic acid ethyl ester | 1207202-26-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-benzyl-3-fluorobenzoic acid ethyl ester
• 英文别名: 3-fluoro-2-benzyl-benzoic acid ethyl ester；Ethyl 2-benzyl-3-fluorobenzoate；ethyl 2-benzyl-3-fluorobenzoate
• CAS: 1207202-26-3
• 化学式: C₁₆H₁₅FO₂
• 分子量: 258.292
• InChiKey: PYKKMCSZQPTQIB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-氟苯甲酸乙酯 、 氯化苄 在 (2,2,6,6-tetramethylpiperidyl)2Fe*2MgCl₂*4LiCl 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 3.0h， 以85%的产率得到2-benzyl-3-fluorobenzoic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  通过定向邻位金属有效制备多功能有机金属化合物

  摘要：

  高度官能化的有机金属化合物的数量较多（至多4g）通过有效地制备定向邻-metalation使用先前报道的氨化物碱TMP 2 Mn˙2MgCl 2 ˙4LiCl（TMP = 2,2,6,6-四甲基），TMP 2 Fe˙2MgCl 2 ˙4LiCl和TMP 3 La˙3MgCl 2 ˙5LiCl。所得的有机金属与亲电试剂如酰基氯，烷基碘或醛发生各种反应，并以良好至极好的收率提供相应的产物。 定向金属化-有机金属-金属酰胺-催化-LiCl

  DOI：

  10.1055/s-0029-1218845

文献信息

• Preparation of Functionalized Aryl Iron(II) Compounds and a Nickel-Catalyzed Cross-Coupling with Alkyl Halides
  作者：Stefan H. Wunderlich、Paul Knochel

  DOI：10.1002/anie.200905196

  日期：2009.12.14

  The ortho‐ferration of functionalized arenes using tmp2Fe⋅2 MgCl2⋅4 LiCl furnishes the corresponding diorgano FeII reagents at 25 °C in high yields. These reagents undergo cross‐coupling reactions in the presence of 4‐fluorostyrene to give various alkylated arenes. It turned out that NiII impurities present in commercial FeCl2 (98 % pure) catalyzed this alkyl–aryl cross‐coupling reaction.

  的 邻-ferration使用TMP官能芳烃的2 Fe⋅2的MgCl 2 ⋅4的LiCl配料相应的二有机取代基的Fe II试剂在25℃下以高产率。这些试剂在4-氟苯乙烯存在下进行交叉偶联反应，得到各种烷基化的芳烃。结果表明，商业FeCl 2中存在的Ni II杂质（纯度为98％）催化了这种烷基-芳基交叉偶联反应。
• Efficient Preparation of Polyfunctional Organometallics via Directed ortho-Metalation
  作者：Paul Knochel、Stefan Wunderlich、Tomke Bresser、Cora Dunst、Gabriel Monzon

  DOI：10.1055/s-0029-1218845

  日期：2010.8

  Highly functionalized organometallics are efficiently prepared in larger quantities (up to 4 g) by directed ortho-metalation using the previously reported amide bases TMP2Mn˙2MgCl2˙4LiCl (TMP = 2,2,6,6-tetramethylpiperidyl), TMP2Fe˙2MgCl2˙4LiCl and TMP3La˙3MgCl2˙5LiCl. The resulting organometallics undergo various reactions with electrophiles like acid chlorides, alkyl iodides, or aldehydes and provide

  高度官能化的有机金属化合物的数量较多（至多4g）通过有效地制备定向邻-metalation使用先前报道的氨化物碱TMP 2 Mn˙2MgCl 2 ˙4LiCl（TMP = 2,2,6,6-四甲基），TMP 2 Fe˙2MgCl 2 ˙4LiCl和TMP 3 La˙3MgCl 2 ˙5LiCl。所得的有机金属与亲电试剂如酰基氯，烷基碘或醛发生各种反应，并以良好至极好的收率提供相应的产物。 定向金属化-有机金属-金属酰胺-催化-LiCl