环己基取代的(羟甲基)
磷烷 CyP(CH2OH)2 (1) 是通过相应的初级
磷烷 CyPH2 与
甲醛水溶液反应制备的。化合物 1 已被用作合成新的官能化
水溶性
磷化合物的构件。因此,1 与过量甘
氨酸的曼尼希型缩合得到空气稳定的
氨基酸磷烷缀合物 CyP[CH2N(H)CH2COOH]2 (2)。1 用
过氧化氢和元素
硫简单氧化,生成结晶
硫属化物衍
生物 CyP(O)(CH2OH)2 (3) 和 CyP(S)(CH2OH)2 (4)。后者的 X 射线衍射分析揭示了不同的分子间氢键基序,并且由于 P=X 基团 (X = O, S) 的
硫属元素 X 的质子受体能力不同,彼此之间具有不同类型的氢键网络:虽然 3 中 P=O 部分的氧原子充当质子受体,提供 P=O-HO 分叉网络,但 P=S 基团的
硫原子拒绝氢键相互作用。此外,已经研究了 1 对 Pt(+2) 和 Cu(+1) 离子的
配体能力:1 与 Pt(COD)Cl2(COD