2-(2,2-Diphenylhexa-4,5-dienoxy)-2-methyl-5,5-diphenyloxane | 1204342-36-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(2,2-Diphenylhexa-4,5-dienoxy)-2-methyl-5,5-diphenyloxane
• 英文别名: 2-(2,2-diphenylhexa-4,5-dienoxy)-2-methyl-5,5-diphenyloxane
• CAS: 1204342-36-8
• 化学式: C₃₆H₃₆O₂
• 分子量: 500.681
• InChiKey: GNMWUMPWWMIBTO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.3
• 重原子数：
  38
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,2-diphenylhexa-4,5-dien-1-ol 在 zinc trifluoromethanesulfonate 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 36.0h， 以61%的产率得到2-(2,2-Diphenylhexa-4,5-dienoxy)-2-methyl-5,5-diphenyloxane
  参考文献：
  名称：

  Unusual regiodivergence in metal-catalysed intramolecular cyclisation of γ-allenols

  摘要：

  不同种类的O-杂环可以通过使用银、锌或锡催化剂从一种共同的γ-烯醇前体中获得，并且通过分子模拟对结果进行了合理化解释。

  DOI：

  10.1039/b913295c

文献信息

• Unusual regiodivergence in metal-catalysed intramolecular cyclisation of γ-allenols
  作者：Jannine L. Arbour、Henry S. Rzepa、Andrew J. P. White、King Kuok (Mimi) Hii

  DOI：10.1039/b913295c

  日期：——

  Different O-heterocycles can be obtained from a common γ-allenol precursor by using Ag, Zn or Sncatalysts; the results were rationalised by molecular modelling.

  不同种类的O-杂环可以通过使用银、锌或锡催化剂从一种共同的γ-烯醇前体中获得，并且通过分子模拟对结果进行了合理化解释。