3-[5-Methoxy-2-(4-methoxyphenyl)-4-nitrophenyl]-1,1-dimethylurea | 1213826-66-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-[5-Methoxy-2-(4-methoxyphenyl)-4-nitrophenyl]-1,1-dimethylurea
• 英文别名: 3-[5-methoxy-2-(4-methoxyphenyl)-4-nitrophenyl]-1,1-dimethylurea
• CAS: 1213826-66-4
• 化学式: C₁₇H₁₉N₃O₅
• 分子量: 345.355
• InChiKey: KBEQGKVBFYVWOZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  96.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-碘苯甲醚 、 3-(3-methoxyphenyl)-1,1-dimethylurea 在 tetrafluoroboric acid 、 palladium diacetate 、 silver nitrate 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 20.0h， 以48%的产率得到3-[5-Methoxy-2-(4-methoxyphenyl)-4-nitrophenyl]-1,1-dimethylurea
  参考文献：
  名称：

  芳基脲在水中的室温 C?H 活化和交叉偶联

  摘要：

  只需与水混合并搅拌即可：Pd 催化的 C - H 活化/交叉偶联可以在室温下在水/表面活性剂混合物中进行。Pd(OAc) 2和HBF 4的组合允许芳基脲与芳基碘化物在非常温和的条件下使用胶束催化进行反应（参见方案）。通过使用原位产生的阳离子钯催化剂使该反应成为可能。

  DOI：

  10.1002/anie.200905967

文献信息

• Room Temperature CH Activation and Cross-Coupling of Aryl Ureas in Water
  作者：Takashi Nishikata、Alexander R. Abela、Bruce H. Lipshutz

  DOI：10.1002/anie.200905967

  日期：2010.1.18

  Just mix in water 'n stir: Pd‐catalyzed CH activation/cross‐couplings can be carried out at room temperature in water/surfactant mixtures. The combination of Pd(OAc)2 and HBF4 allowed for reactions of aryl ureas with aryl iodides under very mild conditions, using micellar catalysis (see scheme). This reaction is made possible by use of an in situ generated cationic palladium catalyst.

  只需与水混合并搅拌即可：Pd 催化的 C - H 活化/交叉偶联可以在室温下在水/表面活性剂混合物中进行。Pd(OAc) 2和HBF 4的组合允许芳基脲与芳基碘化物在非常温和的条件下使用胶束催化进行反应（参见方案）。通过使用原位产生的阳离子钯催化剂使该反应成为可能。