(3E,5E,11Z)-(7S,8S)-17-Benzenesulfonyl-1-chloro-8-methoxy-3,7,11-trimethyl-13-(2-trimethylsilanyl-ethoxymethoxy)-heptadeca-3,5,11-triene-2,16-diol | 210778-76-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (3E,5E,11Z)-(7S,8S)-17-Benzenesulfonyl-1-chloro-8-methoxy-3,7,11-trimethyl-13-(2-trimethylsilanyl-ethoxymethoxy)-heptadeca-3,5,11-triene-2,16-diol
• CAS: 210778-76-0
• 化学式: C₃₃H₅₅ClO₇SSi
• 分子量: 659.4
• InChiKey: UDEUZSJOTVSCFS-ZDMMJUFUSA-N

物化性质

• 沸点：
  733.409±60.00 °C(Press: 760.00 Torr)(predicted)
• 密度：
  1.092±0.06 g/cm3(Temp: 25 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.78
• 重原子数：
  43.0
• 可旋转键数：
  22.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.64
• 拓扑面积：
  102.29
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3E,5E,11Z)-(7S,8S)-17-Benzenesulfonyl-1-chloro-8-methoxy-3,7,11-trimethyl-13-(2-trimethylsilanyl-ethoxymethoxy)-heptadeca-3,5,11-triene-2,16-diol 在 diazabicyclo<2.2.2>undecene 、 caesium carbonate 、 戴斯-马丁氧化剂 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 (2E,5E,7E,13Z)-(9S,10S)-10-Methoxy-5,9,13-trimethyl-15-(2-trimethylsilanyl-ethoxymethoxy)-cycloheptadeca-2,5,7,13-tetraene-1,4-dione
  参考文献：
  名称：

  Barriault, Louis; Deslongchamps, Pierre, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1997, vol. 134, # 10,11, p. 969 - 980

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (5Z,11E,13E)-(9S,10S)-1-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-16-chloro-9-methoxy-15-(1-methoxy-1-methyl-ethoxy)-6,10,14-trimethyl-hexadeca-5,11,13-trien-4-ol 在 正丁基锂 、 四丙基高钌酸铵 、 4 A molecular sieve 、 四丁基氟化铵 、 四丁基碘化铵 、 N-甲基吗啉氧化物 、 二异丙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 (3E,5E,11Z)-(7S,8S)-17-Benzenesulfonyl-1-chloro-8-methoxy-3,7,11-trimethyl-13-(2-trimethylsilanyl-ethoxymethoxy)-heptadeca-3,5,11-triene-2,16-diol
  参考文献：
  名称：

  Barriault, Louis; Deslongchamps, Pierre, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1997, vol. 134, # 10,11, p. 969 - 980

  摘要：

  DOI：