Benzaldehyd-benzyl-methyl-acetal | 2238-11-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Benzaldehyd-benzyl-methyl-acetal
• 英文别名: Benzaldehyde Benzyl Methyl Acetal；[methoxy(phenyl)methoxy]methylbenzene
• CAS: 2238-11-1
• 化学式: C₁₅H₁₆O₂
• 分子量: 228.291
• InChiKey: MZBKZYYUFWUURS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  299.8±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.072±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  苯甲酸甲酯(对甲苯磺酰基)腙 、 potassium benzyloxide 在 苯甲醇 作用下， 以 乙二醇二乙醚 为溶剂， 生成 Benzaldehyd-benzyl-methyl-acetal
  参考文献：
  名称：

  酯腙作为烷氧基重氮烷的可能前体：I. 酯（对甲苯磺酰基）腙的合成及其在质子溶剂中的分解以产生混合缩醛

  摘要：

  苯甲酸甲酯（对甲苯磺酰基）腙（I）由（对甲苯磺酰基）酰肼与苯甲亚胺酸甲酯盐酸盐或原苯甲酸甲酯之间的反应制备。当该腙的钾盐或钠盐在醇存在下通过热化学或光化学分解时，可以以良好的收率和高纯度分离苯甲醛混合缩醛。当在哌啶存在下进行分解时，产生了 1-（α-甲氧基苄基）哌啶（11）和α，α-二哌啶基甲苯（111）。反应产物可以通过假设初始形成苯基甲氧基重氮甲烷来解释。

  DOI：

  10.1139/v65-015

文献信息

• [EN] 2,3-DIHYDRO-6-NITROIMIDAZO (2,1-B) OXAZOLE COMPOUNDS FOR THE TREATMENT OF TUBERCULOSIS<br/>[FR] COMPOSES 2,3-DIHYDRO-6-NITROIMIDAZO (2,1-B) OXAZOLE POUR LE TRAITEMENT DE LA TUBERCULOSE
  申请人：OTSUKA PHARMA CO LTD

  公开号：WO2005042542A1

  公开（公告）日：2005-05-12

  The present invention provides a 2,3-dihydro-6-nitroimidazo[2,1-b]oxazole compound represented by the following general formula: (1)in the above formula (1), R1 represents a hydrogen atom or C1-C6 alkyl group, n represents an integer of 0 to 6, R1 and -(CH2)nR2 may form a spiro ring represented by the formula (30) below, together with the adjacent carbon atom (in the formula below, RRR represents a piperidyl group which may have substituents on the piperidine ring), (30)and R2 represents a benzothiazolyloxy group, quinolyloxy group, pyridyloxy group or the like. The present compound has an excellent bactericidal action against Mycobacterium tuberculosis, multi-drug-resistant Mycobacterium tuberculosis, and atypical acid-fast bacteria.

  本发明提供了一种由以下一般式表示的2,3-二氢-6-硝基咪唑[2,1-b]噁唑化合物：(1)在上述式(1)中，R1代表氢原子或C1-C6烷基，n代表0至6的整数，R1和-(CH2)nR2可以与下面的式(30)一起形成一个螺环，与相邻的碳原子一起（在下面的式中，RRR代表可能在哌啶环上具有取代基的哌啶基），(30)和R2代表苯并噻唑氧基、喹啉氧基、吡啶氧基或类似物。该化合物对结核分枝杆菌、多药耐药结核分枝杆菌和非典型耐酸细菌具有出色的杀菌作用。
• Benzylamine derivative
  申请人：Nagasawa Masaaki

  公开号：US20060194841A1

  公开（公告）日：2006-08-31

  The invention provides a compound which exhibits satisfactory peroral absorbability and excellent antagonistic activity against NK-1 receptor or NK-2 receptor. The compound is a benzylamine derivative represented by formula (1) or a salt thereof.

  本发明提供了一种化合物，该化合物表现出令人满意的口服吸收性以及对NK-1受体或NK-2受体的优异拮抗活性。该化合物是由式（1）表示的苄基胺衍生物或其盐。
• BENZYLAMINE DERIVATIVE
  申请人：ZERIA PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：EP1650189A1

  公开（公告）日：2006-04-26

  The invention provides a compound which exhibits satisfactory peroral absorbability and excellent antagonistic activity against NK-1 receptor or NK-2 receptor. The compound is a benzylamine derivative represented by formula (1) or a salt thereof.

  本发明提供了一种化合物，它具有令人满意的口腔吸收性和对 NK-1 受体或 NK-2 受体的优异拮抗活性。该化合物是一种由式（1）表示的苄胺衍生物或其盐。
• INDUSTRIALLY SCALABLE NUCLEOSIDE SYNTHESIS
  申请人：Idenix (Cayman) Limited

  公开号：EP1620451A2

  公开（公告）日：2006-02-01
• EP1620451A4
  申请人：——

  公开号：EP1620451A4

  公开（公告）日：2009-02-18