4-(2-羟基乙基)哌嗪-2-酮 | 23936-04-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: 4-(2-羟基乙基)哌嗪-2-酮
• 中文别名: 2-哌嗪酮,4-(2-羟基乙基)-；2-哌嗪酮,4-(2-羟基乙基)；2-哌嗪酮, 4-(2-羟基乙基)-
• 英文名称: 4-(2-hydroxyethyl)-2-piperazinone
• 英文别名: 4-(2-hydroxyethyl)piperazinone；4-(2-hydroxy-ethyl)-piperazin-2-one；4-(2-Hydroxyethyl)-2-oxopiperazin；4-(2-Hydroxyethyl)piperazin-2-one
• CAS: 23936-04-1
• 化学式: C₆H₁₂N₂O₂
• 分子量: 144.173
• InChiKey: DPUICVIJDAOKBK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  59.5-60 °C(Solv: acetone (67-64-1))
• 沸点：
  195-220 °C(Press: 8 Torr)
• 密度：
  1.152±0.06 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  可溶于氯仿（少许）、甲醇（少许）

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.3
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2933599090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(2-羟基乙基)哌嗪-2-酮 在 氨 作用下， 40.0 ℃ 、200.0 kPa 条件下， 反应 2.5h， 以88%的产率得到N-羟乙基哌嗪
  参考文献：
  名称：

  一种1-(2-羟基乙基)哌嗪的合成方法

  摘要：

  本发明公开了一种1‑(2‑羟基乙基)哌嗪的合成方法。该方法由2‑吗啉酮和2‑氯乙醇反应，生成2‑酮基‑4‑(2‑羟基乙基)‑吗啉；然后再和氨气反应生成1‑(2‑羟基乙基)哌嗪。该方法的原料简单易得，反应收率高，后处理简单，易于工业化生产。

  公开号：

  CN106543104B
• 作为产物：
  描述：

  草酸醛 、 羟乙基乙二胺 以 水 、 乙腈 为溶剂， 生成 4-(2-羟基乙基)哌嗪-2-酮
  参考文献：
  名称：

  Preparation of hydroxyalkylpiperazinones by reacting glyoxal with

  摘要：

  一种制备4-(2-羟基烷基)-2-哌嗪酮及其取代衍生物的方法，包括将N-羟基烷基乙二胺（例如2-[(2-氨基乙基)氨基]乙醇）或其烃基取代衍生物与α，β-二羰基化合物（例如乙二醛，乙基取代的乙二醛衍生物或乙二醛等效物）反应。已制备出某些新化合物，即六氢-4-(羟基烷基)-2H-1,4-二氮杂烷-2-酮。

  公开号：

  US04814443A1

文献信息

• [EN] SUBSTITUTED 3-CYANOQUINOLINES AS MEK INHIBITORS<br/>[FR] 3-CYANOQUINOLEINES SUBSTITUEES UTILISEES COMME INHIBITEURS DE MEK
  申请人：ASTRAZENECA AB

  公开号：WO2004005284A1

  公开（公告）日：2004-01-15

  The invention concerns quinoline derivatives of Formula (I) wherein each of Z1, m, R1, n, R3, Z2 and R14 have any of the meanings defined hereinbefore in the description; processes for their preparation, pharmaceutical compositions containing them and their use in the manufacture of a medicament for use as an anti-invasive or anti-proliferative agent in the containment and/or treatment of solid tumour disease.

  这项发明涉及式（I）的喹啉衍生物，其中Z1、m、R1、n、R3、Z2和R14中的每一个具有在描述中先前定义的任何含义；它们的制备方法，含有它们的药物组合物以及它们在制造用作抗侵袭或抗增殖剂的药物的用途中，用于包含和/或治疗实体肿瘤疾病。
• [EN] 3-CYANO-QUINOLINE DERIVATIVES<br/>[FR] DERIVES DE LA 3-CYANO-QUINOLINE
  申请人：ASTRAZENECA AB

  公开号：WO2004041811A1

  公开（公告）日：2004-05-21

  The invention concerns quinoline derivatives of Formula (I) wherein each of Z1, m, R1, n, R3, Z2 and R14 have any of the meanings defined hereinbefore in the description; processes for their preparation, pharmaceutical compositions containing them and their use in the manufacture of a medicament for use as an anti-invasive or anti-proliferative agent in the containment and/or treatment of solid tumour disease.

  本发明涉及公式（I）的喹啉衍生物，其中Z1，m，R1，n，R3，Z2和R14中的每一个具有在前述描述中定义的任何含义；它们的制备方法，包含它们的制药组合物以及它们在制造用于抗侵袭或抗增殖剂的药物中的使用，用于在固体肿瘤疾病的控制和/或治疗中。
• Substituted 3-cyanoquinolines as mek inhibitors
  申请人：Hennequin Francois Andre Laurent

  公开号：US20060089382A1

  公开（公告）日：2006-04-27

  The invention concerns quinoline derivatives of Formula (I) wherein each of Z 1 , m, R 1 , n, R 3 , Z 2 and R 14 have any of the meanings defined hereinbefore in the description; processes for their preparation, pharmaceutical compositions containing them and their use in the manufacture of a medicament for use as an anti-invasive or anti-proliferative agent in the containment and/or treatment of solid tumour disease.

  本发明涉及公式（I）的喹啉衍生物，其中Z1，m，R1，n，R3，Z2和R14中的每一个都具有在描述中定义的任何含义; 用于其制备的过程，包含它们的制药组合物以及它们用于制造用作抗侵袭或抗增殖剂的药物，用于包含和/或治疗实体肿瘤疾病。
• 3-Cyano-quinoline derivatives
  申请人：Hennequin Francois Andre Laurent

  公开号：US20050282856A1

  公开（公告）日：2005-12-22

  The invention concerns quinoline derivatives of Formula (I) wherein each of Z 1 , m, R 1 , n, R 3 , Z 2 and R 14 have any of the meanings defined hereinbefore in the description; processes for their preparation, pharmaceutical compositions containing them and their use in the manufacture of a medicament for use as an anti-invasive or anti-proliferative agent in the containment and/or treatment of solid tumour disease.

  本发明涉及公式（I）的喹啉衍生物，其中Z1，m，R1，n，R3，Z2和R14中的每一个都具有前述描述中定义的任何含义；它们的制备方法，含有它们的制药组合物以及它们用于制造用于抗侵袭性或抗增殖剂的药物，用于包含和/或治疗实体肿瘤疾病。
• Substituted 3-cyanoquinolines as MEK inhibitors
  申请人：Hennequin Laurent Francois Andre

  公开号：US20070213367A1

  公开（公告）日：2007-09-13

  The invention concerns quinoline derivatives of Formula (I) wherein each of Z 1 , m, R 1 , n, R 3 , Z 2 and R 14 have any of the meanings defined hereinbefore in the description; processes for their preparation, pharmaceutical compositions containing them and their use in the manufacture of a medicament for use as an anti-invasive or anti-proliferative agent in the containment and/or treatment of solid tumour disease.

  本发明涉及公式（I）的喹啉衍生物，其中Z1，m，R1，n，R3，Z2和R14中的每个具有前述描述中定义的任何含义；它们的制备过程，包含它们的制药组合物以及它们在制造用于抑制侵袭性或增殖性药物的制剂中的应用，用于治疗和/或治疗实体肿瘤疾病。