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4-(2-羟基乙基)哌嗪-1-羧酸胺 | 116882-73-6

中文名称
4-(2-羟基乙基)哌嗪-1-羧酸胺
中文别名
——
英文名称
4-(2-hydroxy-ethyl)-piperazine-1-carboxylic acid amide
英文别名
4-(2-Hydroxy-aethyl)-piperazin-1-carbonsaeure-amid;4-(2-Hydroxyethyl)piperazine-1-carboxamide
4-(2-羟基乙基)哌嗪-1-羧酸胺化学式
CAS
116882-73-6
化学式
C7H15N3O2
mdl
MFCD03093031
分子量
173.215
InChiKey
VTWZAXWDPQYNEU-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    114-117°C

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -1.7
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.857
  • 拓扑面积:
    69.8
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    3

安全信息

  • 海关编码:
    2933599090

SDS

SDS:fdc6de71c1d429a8cead2f3aa87673b8
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反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4-(2-羟基乙基)哌嗪-1-羧酸胺 、 [3,2-b]pyrazine-25(9→8)abeo-24-norfriedelan-1(10),4,6,9(11)-tetraen-29- isocyanato 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 生成 N’-(2-hydroxyethyl) piperazinyl-N-{[3,2-b]pyrazine-25(9→8)abeo-24-norfriedelan-1(10),4,6,9(11)-tetraen-29-oicacid} urea
    参考文献:
    名称:
    Scaffold hopping of celastrol provides derivatives containing pepper ring, pyrazine and oxazole substructures as potent autophagy inducers against breast cancer cell line MCF-7
    摘要:
    DOI:
    10.1016/j.ejmech.2022.114254
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    The Preparation of N-Mono-substituted and Unsymmetrically Disubstituted Piperazines
    摘要:
    DOI:
    10.1021/ja01230a031
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文献信息

  • [EN] STING AGONISTS AND USES THEREOF<br/>[FR] AGONISTES DE STING ET LEURS UTILISATIONS
    申请人:NIMBUS TITAN INC
    公开号:WO2020132582A1
    公开(公告)日:2020-06-25
    The present invention provides compounds, compositions thereof, and methods of using the same for the modulation of STING, and the treatment of STING-mediated disorders.
    本发明提供了化合物、其组合物以及使用这些化合物调节STING并治疗STING介导的疾病的方法。
  • Novel anthranilamide pyridinureas as VEGF receptor kinase inhibitors
    申请人:Schering Aktiengesellschaft
    公开号:EP1657241A1
    公开(公告)日:2006-05-17
    The invention relates to novel anthranilamide pyridinureas as VEGF receptor kinase inhibitors, their production and use as pharmaceutical agents for treating diseases that are triggered by persistent angiogenesis.
    这项发明涉及新型酰胺吡啶作为VEGF受体激酶抑制剂,它们的生产和用作治疗由持续血管生成引发的疾病的药物代理。
  • Tetrahydrothiopyrano pyrazole cannabinoid modulators
    申请人:Liotta Fina
    公开号:US20060223798A1
    公开(公告)日:2006-10-05
    The invention relates to a CB modulator compound of Formula (I) or a pharmaceutically acceptable form thereof and a method for use in treating, ameliorating or preventing a CB receptor mediated syndrome, disorder or disease.
    该发明涉及一种化合物,其化学式为(I)或其药用可接受形式,以及用于治疗、改善或预防CB受体介导的综合征、疾病或疾病的方法。
  • Novel anthranilamide pyridinureas as vascular endothelial growth factor (VEGF) receptor kinase inhibitors
    申请人:Bohlmann Rolf
    公开号:US20060264425A1
    公开(公告)日:2006-11-23
    The invention relates to novel anthranilamide pyridinureas as VEGF receptor kinase inhibitors, their production and use as pharmaceutical agents for preventing or treating diseases that are triggered by persistent angiogenesis.
    本发明涉及一种新型的酰胺吡啶作为VEGF受体激酶抑制剂,其制备和用作制药剂治疗或预防由持续性血管生成引起的疾病。
  • TETRAHYDROTHIOPYRANO PYRAZOLE CANNABINOID MODULATORS
    申请人:Liotta Fina
    公开号:US20080085899A1
    公开(公告)日:2008-04-10
    The invention relates to a CB modulator compound of Formula (I) or a pharmaceutically acceptable form thereof and a method for use in treating, ameliorating or preventing a CB receptor mediated syndrome, disorder or disease.
    本发明涉及一种公式(I)的CB调制剂化合物或其药学上可接受的形式,以及用于治疗、改善或预防CB受体介导的综合征、疾病或疾病的方法。
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