(2S,3R,3aR,6aS)-2-[(R)-hydroxy(phenyl)methyl]-3-phenylmethoxy-3,3a,6,6a-tetrahydro-2H-furo[3,2-b]furan-5-one | 1083324-77-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (2S,3R,3aR,6aS)-2-[(R)-hydroxy(phenyl)methyl]-3-phenylmethoxy-3,3a,6,6a-tetrahydro-2H-furo[3,2-b]furan-5-one
• CAS: 1083324-77-9
• 化学式: C₂₀H₂₀O₅
• 分子量: 340.376
• InChiKey: CMUCRFARSKGTRI-VRCPBSEVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  65
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2S,3R,3aR,6aS)-2-[(R)-hydroxy(phenyl)methyl]-3-phenylmethoxy-3,3a,6,6a-tetrahydro-2H-furo[3,2-b]furan-5-one 在 pyridinium chlorochromate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 以84%的产率得到(2R,3S,3aR,6aS)-2-benzoyl-3-phenylmethoxy-3,3a,6,6a-tetrahydro-2H-furo[3,2-b]furan-5-one
  参考文献：
  名称：

  从d-木糖的对映体合成细胞毒性苯乙烯基内酯。（+）-和（-）-cr内酯C的第一个全合成

  摘要：

  从d-木糖开始已经完成了对角呋喃酮，（7-表-对角呋喃酮和克拉沙内酯C ）的（+）-和（-）-对映体的对映体总合成。合成7- Epi的关键步骤-（+）-goniofufurone是将苯基溴化镁立体选择性加成到受保护的二糖中，以及相关半缩醛衍生物与Meldrum酸反应形成的立体特异性呋喃-内酯环。（+）-gonfufufurone和（+）-crassalactone C的合成都需要在普通中间体中的C-5处进行构型转化，这可以在标准的Mitsunobu条件下有效地实现，或者通过依次氧化苄基羟基随后进行硼氢化物的立体选择性还原。然后将类似的方法应用于gonfufufurone，7- epi的非天然（-）-对映异构体的合成-goniofufurone和crassalactone C，以及（+）-和（-）-goniofufurone的两个新颖的，受构象约束的类似物。记录了它们对多种人类肿瘤细胞系的体

  DOI：

  10.1016/j.tet.2009.10.079
• 作为产物：
  描述：

  (2R,3S,3aR,6aS)-2-benzoyl-3-phenylmethoxy-3,3a,6,6a-tetrahydro-2H-furo[3,2-b]furan-5-one 在 sodium tetrahydroborate 、 溶剂黄146 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以54%的产率得到(2S,3R,3aR,6aS)-2-[(S)-hydroxy(phenyl)methyl]-3-phenylmethoxy-3,3a,6,6a-tetrahydro-2H-furo[3,2-b]furan-5-one
  参考文献：
  名称：

  从d-木糖的对映体合成细胞毒性苯乙烯基内酯。（+）-和（-）-cr内酯C的第一个全合成

  摘要：

  从d-木糖开始已经完成了对角呋喃酮，（7-表-对角呋喃酮和克拉沙内酯C ）的（+）-和（-）-对映体的对映体总合成。合成7- Epi的关键步骤-（+）-goniofufurone是将苯基溴化镁立体选择性加成到受保护的二糖中，以及相关半缩醛衍生物与Meldrum酸反应形成的立体特异性呋喃-内酯环。（+）-gonfufufurone和（+）-crassalactone C的合成都需要在普通中间体中的C-5处进行构型转化，这可以在标准的Mitsunobu条件下有效地实现，或者通过依次氧化苄基羟基随后进行硼氢化物的立体选择性还原。然后将类似的方法应用于gonfufufurone，7- epi的非天然（-）-对映异构体的合成-goniofufurone和crassalactone C，以及（+）-和（-）-goniofufurone的两个新颖的，受构象约束的类似物。记录了它们对多种人类肿瘤细胞系的体

  DOI：

  10.1016/j.tet.2009.10.079

文献信息

• Synthesis and antiproliferative activity of unnatural enantiomers of 7-epi-goniofufurone and crassalactone C
  作者：Velimir Popsavin、Goran Benedeković、Bojana Srećo、Mirjana Popsavin、Jovana Francuz、Vesna Kojić、Gordana Bogdanović

  DOI：10.1016/j.bmcl.2008.08.093

  日期：2008.10

  A facile synthesis of 7-epi-(-)-goniofufurone as well as the first synthesis of (-)-crassalactone C was achieved starting from D-xylose. A comparison of their in vitro antitumour activities with those observed for the corresponding naturally occurring enantiomers was provided.

  从D-木糖开始，可以轻松合成7-epi-（-）-goniofufurone以及（-）-crassalactone C的第一个合成物。提供了它们的体外抗肿瘤活性与相应的天然对映异构体观察到的抗肿瘤活性的比较。
• Heteroannelated and 7-deoxygenated goniofufurone mimics with antitumour activity: Design, synthesis and preliminary SAR studies
  作者：Velimir Popsavin、Jovana Francuz、Bojana Srećo Zelenović、Goran Benedeković、Mirjana Popsavin、Vesna Kojić、Gordana Bogdanović

  DOI：10.1016/j.bmcl.2013.08.069

  日期：2013.10

  Cytotoxic (+)-goniofufurone mimic such as benzoxepane 2 was preferentially formed after the treatment of 7-O-benzoyl-5-O-benzyl (+)-goniofufurone derivative 6 with titanium(IV) fluoride. However, the corresponding 7-epimer 5 (derivative of 7-epi-goniofufurone) under the similar reaction conditions gave mainly 7-deoxy derivative 7 as a result of an unexpected 1,5-hydride shift. Extension of this methodology to the enantiomer ent-6 provided cytotoxic (-)-goniofufurone mimics ent-2 and ent-7. Synthesized compounds showed diverse growth inhibitory effects against selected tumour cell lines, but were devoid of any significant toxicity towards the normal foetal lung fibroblasts (MRC-5). A SAR study reveals the structural features of these lactones that are beneficial for their antiproliferative activity, such as presence of an additional oxepane ring, the absolute stereochemistry and the presence of a deoxy function at the C-7 position. (C) 2013 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• Enantiodivergent synthesis of cytotoxic styryl lactones from d-xylose. The first total synthesis of (+)- and (−)-crassalactone C
  作者：Velimir Popsavin、Goran Benedeković、Bojana Srećo、Jovana Francuz、Mirjana Popsavin、Vesna Kojić、Gordana Bogdanović、Vladimir Divjaković

  DOI：10.1016/j.tet.2009.10.079

  日期：2009.12

  Enantiodivergent total syntheses of both (+)- and (−)-enantiomers of goniofufurone, 7-epi-goniofufurone and crassalactone C have been accomplished starting from d-xylose. The key steps of the synthesis of 7-epi-(+)-goniofufurone were a stereo-selective addition of phenyl magnesium bromide to a protected dialdose, and a stereospecific furano–lactone ring formation by reaction of a related hemiacetal

  从d-木糖开始已经完成了对角呋喃酮，（7-表-对角呋喃酮和克拉沙内酯C ）的（+）-和（-）-对映体的对映体总合成。合成7- Epi的关键步骤-（+）-goniofufurone是将苯基溴化镁立体选择性加成到受保护的二糖中，以及相关半缩醛衍生物与Meldrum酸反应形成的立体特异性呋喃-内酯环。（+）-gonfufufurone和（+）-crassalactone C的合成都需要在普通中间体中的C-5处进行构型转化，这可以在标准的Mitsunobu条件下有效地实现，或者通过依次氧化苄基羟基随后进行硼氢化物的立体选择性还原。然后将类似的方法应用于gonfufufurone，7- epi的非天然（-）-对映异构体的合成-goniofufurone和crassalactone C，以及（+）-和（-）-goniofufurone的两个新颖的，受构象约束的类似物。记录了它们对多种人类肿瘤细胞系的体