2-phenyl-N-(3-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)benzyl)ethanamine | 1454653-77-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-phenyl-N-(3-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)benzyl)ethanamine
• CAS: 1454653-77-0
• 化学式: C₂₁H₂₈BNO₂
• 分子量: 337.27
• InChiKey: SJWTURPQQZKJHC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  467.3±33.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.05±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.32
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  30.49
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  [3-(aminomethyl)phenyl]boronic acid 在 [ruthenium(II)(η⁶-1-methyl-4-isopropyl-benzene)(chloride)(μ-chloride)]₂ 、 sodium carbonate 、 双(2-二苯基磷苯基)醚 作用下， 以 5,5-dimethyl-1,3-cyclohexadiene 、 甲苯 为溶剂， 反应 26.0h， 生成 2-phenyl-N-(3-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)benzyl)ethanamine
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Amines with Pendant Boronic Esters by Borrowing Hydrogen Catalysis

  摘要：

  Amine alkylation reactions of alcohols have been performed in the presence of boronic ester groups to provide products which are known to have use as molecular sensors. The boronic ester moiety could be present in either the alcohol or amine starting material and was not compromised in the presence of a ruthenium catalyst.

  DOI：

  10.1021/ol402271a