(15S,16R)-15-bromo-4,5α-epoxy-19anti-((R)-1-hydroxy-1-methyl-pentyl)-3,6-dimethoxy-17-methyl-6β,14-ethano-morphin-7-ene-16-carbonitrile | 36533-56-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 菲及其衍生物
• 英文名称: (15S,16R)-15-bromo-4,5α-epoxy-19anti-((R)-1-hydroxy-1-methyl-pentyl)-3,6-dimethoxy-17-methyl-6β,14-ethano-morphin-7-ene-16-carbonitrile
• CAS: 36533-56-9
• 化学式: C₂₈H₃₅BrN₂O₄
• 分子量: 543.501
• InChiKey: QOQWHXGZEXTMIQ-MCXZOHDKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.12
• 重原子数：
  35.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.68
• 拓扑面积：
  74.95
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (15S,16R)-15-bromo-4,5α-epoxy-19anti-((R)-1-hydroxy-1-methyl-pentyl)-3,6-dimethoxy-17-methyl-6β,14-ethano-morphin-7-ene-16-carbonitrile 在 氢氧化钾 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 4,5α-epoxy-19anti-((R)-1-hydroxy-1-methyl-pentyl)-3,6-dimethoxy-17-methyl-6β,14-ethano-morphina-7,15-diene-16-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  吗啡-蒂巴因类药物的新型镇痛药和分子重排。第二十五部分。哌啶环在6,14-内-乙炔四氢蒂巴因衍生物中的取代

  摘要：

  通过亲电子攻击相应的15，16-二氢化合物或亲核攻击衍生自这些碱基的亚胺盐，已经制备了在15和16位取代的各种6，14-内-乙炔四氢噻吩。C-15或C-16受阻较小的方法是从分子的α侧（即芳香环A侧）开始。

  DOI：

  10.1039/p19720000875
• 作为产物：
  描述：

  溴化氰 、 (R)-2-(4,5α-epoxy-3,6-dimethoxy-17-methyl-6α,14α-etheno-morphin-15-en-7α-yl)-hexan-2-ol 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 (15S,16S)-15-bromo-4,5α-epoxy-19anti-((R)-1-hydroxy-1-methyl-pentyl)-3,6-dimethoxy-17-methyl-6β,14-ethano-morphin-7-ene-16-carbonitrile 、 (15S,16R)-15-bromo-4,5α-epoxy-19anti-((R)-1-hydroxy-1-methyl-pentyl)-3,6-dimethoxy-17-methyl-6β,14-ethano-morphin-7-ene-16-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  吗啡-蒂巴因类药物的新型镇痛药和分子重排。第二十五部分。哌啶环在6,14-内-乙炔四氢蒂巴因衍生物中的取代

  摘要：

  通过亲电子攻击相应的15，16-二氢化合物或亲核攻击衍生自这些碱基的亚胺盐，已经制备了在15和16位取代的各种6，14-内-乙炔四氢噻吩。C-15或C-16受阻较小的方法是从分子的α侧（即芳香环A侧）开始。

  DOI：

  10.1039/p19720000875