3-[(5-benzyl-1H-pyrrole-2-carbonyl)amino]propanoic acid | 934353-29-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 3-[(5-benzyl-1H-pyrrole-2-carbonyl)amino]propanoic acid
• CAS: 934353-29-4
• 化学式: C₁₅H₁₆N₂O₃
• 分子量: 272.304
• InChiKey: AWESOAYTYOOAJN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  82.2
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-[(5-benzyl-1H-pyrrole-2-carbonyl)amino]propanoic acid 在 吡啶 、 phosphorus pentoxide 、 四氯化钛 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.5h， 生成 4-(2-amino-5-oxo-1,4-dihydroimidazol-4-yl)-2-benzyl-6,7-dihydro-1H-pyrrolo[2,3-c]azepin-8-one
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 2-substituted endo-hymenialdisine derivatives

  摘要：

  The first synthesis of 2-substituted endo-hymenialdisine derivatives 1-4 is described started with 2-substituted pyrroles and 5-substituted pyrrolo-2-carboxylic acids. (c) 2007 Published by Elsevier Ltd.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2007.01.114
• 作为产物：
  描述：

  1-(5-benzyl-1H-pyrrol-2-yl)-2,2,2-trichloroethanone 在 sodium hydroxide 、 三乙胺 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 生成 3-[(5-benzyl-1H-pyrrole-2-carbonyl)amino]propanoic acid
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 2-substituted endo-hymenialdisine derivatives

  摘要：

  The first synthesis of 2-substituted endo-hymenialdisine derivatives 1-4 is described started with 2-substituted pyrroles and 5-substituted pyrrolo-2-carboxylic acids. (c) 2007 Published by Elsevier Ltd.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2007.01.114

文献信息

• Synthesis of 2-substituted endo-hymenialdisine derivatives
  作者：Qinfei He、Wei Chen、Yong Qin

  DOI：10.1016/j.tetlet.2007.01.114

  日期：2007.3

  The first synthesis of 2-substituted endo-hymenialdisine derivatives 1-4 is described started with 2-substituted pyrroles and 5-substituted pyrrolo-2-carboxylic acids. (c) 2007 Published by Elsevier Ltd.