(2S,6Z,9S)-9-(2-methylbenzothiazol-5-yl)-2,6-dimethyl-9-(tert-butyldimethylsilyloxy)-6-nonen-1-ol | 279226-51-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻唑类
• 英文名称: (2S,6Z,9S)-9-(2-methylbenzothiazol-5-yl)-2,6-dimethyl-9-(tert-butyldimethylsilyloxy)-6-nonen-1-ol
• 英文别名: (Z,2S,9S)-9-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-2,6-dimethyl-9-(2-methyl-1,3-benzothiazol-5-yl)non-6-en-1-ol
• CAS: 279226-51-6
• 化学式: C₂₅H₄₁NO₂SSi
• 分子量: 447.758
• InChiKey: FEPKWOUPOXDAQY-ZOUFMTEGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.8
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.64
• 拓扑面积：
  70.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2S,6Z,9S)-9-(2-methylbenzothiazol-5-yl)-2,6-dimethyl-9-(tert-butyldimethylsilyloxy)-6-nonen-1-ol 在 草酰氯 、 二甲基亚砜 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 (2S,6Z,9S)-9-(2-methylbenzothiazol-5-yl)-2,6-dimethyl-9-(tert-butyldimethylsilyloxy)-6-nonenal
  参考文献：
  名称：

  ZK-EPO的总合成和抗肿瘤活性：临床开发中的第一个完全合成的埃博霉素。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.200602785
• 作为产物：
  描述：

  (S)-2,6-dimethyl-1-(2H-tetrahydropyran-2-yloxy)-6-heptene 在 sodium periodate 、 四氧化锇 、 sodium hexamethyldisilazane 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 水 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 32.02h， 生成 (2S,6Z,9S)-9-(2-methylbenzothiazol-5-yl)-2,6-dimethyl-9-(tert-butyldimethylsilyloxy)-6-nonen-1-ol
  参考文献：
  名称：

  ZK-EPO的总合成和抗肿瘤活性：临床开发中的第一个完全合成的埃博霉素。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.200602785

文献信息

• Altmann, Karl-Heinz; Bold, Guido; Caravatti, Giorgio, Chimia, 2000, vol. 54, # 11, p. 612 - 621
  作者：Altmann, Karl-Heinz、Bold, Guido、Caravatti, Giorgio、End, Nicole、Flörsheimer, Andreas、Guagnano, Vito、O'Reilly, Terence、Wartmann, Markus

  DOI：——

  日期：——
• Total Synthesis and Antitumor Activity of ZK-EPO: The First Fully Synthetic Epothilone in Clinical Development
  作者：Ulrich Klar、Bernd Buchmann、Wolfgang Schwede、Werner Skuballa、Jens Hoffmann、Rosemarie B. Lichtner

  DOI：10.1002/anie.200602785

  日期：2006.12.4