tert-butyl N-[(2S)-3-(2-formyl-4-methoxy-5-methyl-3-phenylmethoxyphenyl)-1-[(1R)-5-hydroxy-7,8-dimethoxy-6-methyl-1-(phenylmethoxymethyl)-1H-isoquinolin-2-yl]-1-oxopropan-2-yl]-N-methylcarbamate | 934247-34-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: tert-butyl N-[(2S)-3-(2-formyl-4-methoxy-5-methyl-3-phenylmethoxyphenyl)-1-[(1R)-5-hydroxy-7,8-dimethoxy-6-methyl-1-(phenylmethoxymethyl)-1H-isoquinolin-2-yl]-1-oxopropan-2-yl]-N-methylcarbamate
• CAS: 934247-34-4
• 化学式: C₄₅H₅₂N₂O₁₀
• 分子量: 780.915
• InChiKey: KMUJDIXXGDUSRR-ZPGRZCPFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.9
• 重原子数：
  57
• 可旋转键数：
  17
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  133
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl N-[(2S)-3-(2-formyl-4-methoxy-5-methyl-3-phenylmethoxyphenyl)-1-[(1R)-5-hydroxy-7,8-dimethoxy-6-methyl-1-(phenylmethoxymethyl)-1H-isoquinolin-2-yl]-1-oxopropan-2-yl]-N-methylcarbamate 在 乙酸-D3 作用下， 反应 48.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Synthetic Studies toward Cribrostatin IV: An Intriguing Epimerization

  摘要：

  DOI：

  10.3987/com-06-s(w)35
• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl N-[(2S)-1-[(1R)-4-hydroxy-7,8-dimethoxy-6-methyl-1-(phenylmethoxymethyl)-5-prop-2-enoxy-3,4-dihydro-1H-isoquinolin-2-yl]-3-[2-(hydroxymethyl)-4-methoxy-5-methyl-3-phenylmethoxyphenyl]-1-oxopropan-2-yl]-N-methylcarbamate 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 邻苯二甲酸二甲酯 、 三正丁基氢锡 、 copper(II) bis(trifluoromethanesulfonate) 、 溶剂黄146 作用下， 以 二氯甲烷 、 苯 为溶剂， 反应 6.25h， 生成 tert-butyl N-[(2S)-3-(2-formyl-4-methoxy-5-methyl-3-phenylmethoxyphenyl)-1-[(1R)-5-hydroxy-7,8-dimethoxy-6-methyl-1-(phenylmethoxymethyl)-1H-isoquinolin-2-yl]-1-oxopropan-2-yl]-N-methylcarbamate
  参考文献：
  名称：

  Synthetic Studies toward Cribrostatin IV: An Intriguing Epimerization

  摘要：

  DOI：

  10.3987/com-06-s(w)35

文献信息

• Synthetic Studies toward Cribrostatin IV: An Intriguing Epimerization
  作者：Samuel J. Danishefsky、Collin Chan

  DOI：10.3987/com-06-s(w)35

  日期：——