17-cyano-3,14-dimethoxymorphinan-6-one | 78071-58-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 菲及其衍生物
• 英文名称: 17-cyano-3,14-dimethoxymorphinan-6-one
• 英文别名: (1R,9R,10S)-4,10-dimethoxy-13-oxo-17-azatetracyclo[7.5.3.01,10.02,7]heptadeca-2(7),3,5-triene-17-carbonitrile
• CAS: 78071-58-6
• 化学式: C₁₉H₂₂N₂O₃
• 分子量: 326.395
• InChiKey: NXHLIWUYKYAPBR-GUDVDZBRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.58
• 拓扑面积：
  62.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  17-cyano-3,14-dimethoxymorphinan-6-one 在 盐酸 作用下， 生成 3,14-dimethoxymorphinan-6-one
  参考文献：
  名称：

  14-Methoxymorphinan-6-one compounds and therapeutic methods of treating

  摘要：

  本发明揭示了14-甲氧基取代的3-羟基或3-甲氧基-6-酮吗啡烷衍生物，其结构式为：##STR1## 其中R为H或甲基；R.sub.1为H，α-甲基或β-甲基；R.sub.2为环丁基甲基，环丙基甲基，四氢呋喃甲基或二甲基丙烯基。本发明的化合物在镇痛剂、麻醉拮抗剂和混合型镇痛剂/麻醉拮抗剂方面有各种不同的用途。

  公开号：

  US04272540A1
• 作为产物：
  描述：

  3,14-dimethoxy-17-methylmorphinan-6-one 、 溴化氰 在 potassium carbonate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 17-cyano-3,14-dimethoxymorphinan-6-one
  参考文献：
  名称：

  14-Methoxymorphinan-6-one compounds and therapeutic methods of treating

  摘要：

  本发明揭示了14-甲氧基取代的3-羟基或3-甲氧基-6-酮吗啡烷衍生物，其结构式为：##STR1## 其中R为H或甲基；R.sub.1为H，α-甲基或β-甲基；R.sub.2为环丁基甲基，环丙基甲基，四氢呋喃甲基或二甲基丙烯基。本发明的化合物在镇痛剂、麻醉拮抗剂和混合型镇痛剂/麻醉拮抗剂方面有各种不同的用途。

  公开号：

  US04272540A1

文献信息

• US4272540A
  申请人：——

  公开号：US4272540A

  公开（公告）日：1981-06-09