3-morpholino-N-(2,3,5,6-tetrafluoro-4-(trifluoromethyl)phenyl)benzofuran-2-carboxamide | 1465827-56-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-morpholino-N-(2,3,5,6-tetrafluoro-4-(trifluoromethyl)phenyl)benzofuran-2-carboxamide
• CAS: 1465827-56-8
• 化学式: C₂₀H₁₃F₇N₂O₃
• 分子量: 462.324
• InChiKey: KAOLYLDJHIVAMC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.1
• 重原子数：
  32.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  54.71
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-benzoyloxylmorpholine 、 N-(2,3,5,6-tetrafluoro-4-(trifluoromethyl)phenyl)benzofuran-2-carboxamide 在 [ruthenium(II)(η⁶-1-methyl-4-isopropyl-benzene)(chloride)(μ-chloride)]₂ 、 potassium carbonate 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 36.0h， 以55%的产率得到3-morpholino-N-(2,3,5,6-tetrafluoro-4-(trifluoromethyl)phenyl)benzofuran-2-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  Ru(II)-Catalyzed ortho-C–H Amination of Arenes and Heteroarenes at Room Temperature

  摘要：

  The Rupp-catalyzed ortho-C-H amination directed by a weakly coordinating amide auxiliary with O-benzoyl hydroxylamines at room temperature has been achieved. This reaction is compatible with heterocycles including pyrazole, thiophene, benzothiophene, furan, benzofuran, and indole.

  DOI：

  10.1021/ol402515s