| 1293319-41-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• CAS: 1293319-41-1
• 化学式: C₂₄H₂₇N₃O₂
• 分子量: 389.497
• InChiKey: UIGLXGHSYJTYQO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.98
• 重原子数：
  29.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  39.52
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 10% Pd(OH)2 on carbon 、 氢气 、 sodium hexamethyldisilazane 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 甲苯 为溶剂， 100.0~120.0 ℃ 、344.75 kPa 条件下， 生成 propan-2-yl 6-[(2-fluoro-4-methylsulfonylphenoxy)methyl]spiro[2H-pyrazolo[5,1-b][1,3]oxazole-3,4'-piperidine]-1'-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of two novel regioisomeric oxospiropyrazole piperidine scaffolds

  摘要：

  The synthesis of two unprecedented regioisomeric oxospiropyrazole piperidine scaffolds is detailed. Their potential utility as templates for drug discovery is also exemplified. Chemical stability and solid state conformation were also evaluated. (C) 2011 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2011.02.060
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 1-benzyl-4-hydrazinylpiperidine-4-carboxylate hydrochloride 在 caesium carbonate 、 溶剂黄146 、 三乙胺 、 对甲苯磺酰氯 作用下， 以 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.5h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of two novel regioisomeric oxospiropyrazole piperidine scaffolds

  摘要：

  The synthesis of two unprecedented regioisomeric oxospiropyrazole piperidine scaffolds is detailed. Their potential utility as templates for drug discovery is also exemplified. Chemical stability and solid state conformation were also evaluated. (C) 2011 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2011.02.060